N-(N-benzoyl-L-phenylalanyl)-4-acetamido-L-phenylalaninol | 1159844-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-benzoyl-L-phenylalanyl)-4-acetamido-L-phenylalaninol
• 英文别名: Bz-Phe-Phe(4-NHAc)-ol；N-[(2S)-1-[[(2S)-1-(4-acetamidophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]benzamide
• CAS: 1159844-66-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 459.545
• InChiKey: LALHZGPNQWMNPA-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N-(N-benzoyl-L-phenylalanyl)-4-acetamido-L-phenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  Matijing-Su衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性

  摘要：

  合成了Matijing-Su的一系列衍生物（MTS，N-（N-（N-苯甲酰基-1-苯丙氨酰基）-O-乙酰基-1-苯基丙醇），并在2.2.15中评估了其抗乙型肝炎病毒（HBV）的活性。细胞。化合物9c（1.40μM），9g（2.33μM）和9n（2.36μM）等的IC 50和9n（45.93）抑制HBV DNA复制的选择性指数高于阳性对照拉米夫定[41.59，（IC 50：82.42μM）]。化合物11d，12a和12e 也表现出显着的抗乙肝病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.03.003