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3-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-5-phenyl-2-furanamine | 1228793-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-5-phenyl-2-furanamine
英文别名
3-(1,3-dimethyl-2H-benzimidazol-2-yl)-5-phenylfuran-2-amine
3-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-5-phenyl-2-furanamine化学式
CAS
1228793-55-2
化学式
C19H19N3O
mdl
——
分子量
305.379
InChiKey
UFPMQSIALUNZKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-5-phenyl-2-furanamine丙二腈氯化铵 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到6-amino-2-phenylfuro[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    掩蔽的2-氨基-3-呋喃甲醛的合成
    摘要:
    加热得到1,3-二甲基-1,3-二氢-2 H-的5'-取代的2-(2-氨基-3-呋喃基)-1,3-二甲基-1 H-苯并咪唑溴化物。在回流的N,N-二甲基甲酰胺中与α-溴酮形成苯并咪唑-2-亚丙基)乙腈。用硼氢化钠还原制备的季盐,得到5-取代的3-(1,3-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-基)-2-呋喃胺。后者被证明是被掩盖的氨基醛。因此,分别用苯肼和氨基脲处理后,分别获得了相应的2-氨基-3-呋喃甲醛苯and和氨基甲酮,而与丙二腈缩合生成了2-取代的6-氨基呋喃[2,3-b ]吡啶-5-甲腈。 氨基醛-呋喃--腈-还原
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218641
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-amino-5-phenyl-3-furanyl)-1,3-dimethyl-1H-benzimidazolium bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到3-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-5-phenyl-2-furanamine
    参考文献:
    名称:
    掩蔽的2-氨基-3-呋喃甲醛的合成
    摘要:
    加热得到1,3-二甲基-1,3-二氢-2 H-的5'-取代的2-(2-氨基-3-呋喃基)-1,3-二甲基-1 H-苯并咪唑溴化物。在回流的N,N-二甲基甲酰胺中与α-溴酮形成苯并咪唑-2-亚丙基)乙腈。用硼氢化钠还原制备的季盐,得到5-取代的3-(1,3-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-基)-2-呋喃胺。后者被证明是被掩盖的氨基醛。因此,分别用苯肼和氨基脲处理后,分别获得了相应的2-氨基-3-呋喃甲醛苯and和氨基甲酮,而与丙二腈缩合生成了2-取代的6-氨基呋喃[2,3-b ]吡啶-5-甲腈。 氨基醛-呋喃--腈-还原
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218641
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文献信息

  • Synthesis of Masked 2-Amino-3-furancarboxaldehydes
    作者:Anton Tverdokhlebov、Alexander Denisenko、Andrey Tolmachev、Yulian Volovenko、Svitlana Shishkina、Oleg Shishkin
    DOI:10.1055/s-0029-1218641
    日期:2010.3
    with sodium borohydride afforded 5-substituted 3-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-furanamines. The latter were shown to be masked amino aldehydes. Thus, the corresponding 2-amino-3-furancarboxaldehyde phenylhydrazones and semicarbazones were obtained upon treatment with phenylhydrazine and semicarbazide, respectively, whereas condensation with malononitrile yielded 2-substituted 6-aminofuro[2
    加热得到1,3-二甲基-1,3-二氢-2 H-的5'-取代的2-(2-氨基-3-呋喃基)-1,3-二甲基-1 H-苯并咪唑溴化物。在回流的N,N-二甲基甲酰胺中与α-溴酮形成苯并咪唑-2-亚丙基)乙腈。用硼氢化钠还原制备的季盐,得到5-取代的3-(1,3-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-基)-2-呋喃胺。后者被证明是被掩盖的氨基醛。因此,分别用苯肼和氨基脲处理后,分别获得了相应的2-氨基-3-呋喃甲醛苯and和氨基甲酮,而与丙二腈缩合生成了2-取代的6-氨基呋喃[2,3-b ]吡啶-5-甲腈。 氨基醛-呋喃--腈-还原
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