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(E)-1-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4-methylpentan-1-one O-methyl oxime | 1361387-30-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4-methylpentan-1-one O-methyl oxime
英文别名
——
(E)-1-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4-methylpentan-1-one O-methyl oxime化学式
CAS
1361387-30-5
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
XMJDIYBWSJDACV-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    54.96
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4-methylpentan-1-one O-methyl oxime 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到(E)-1-(furan-2-yl)-1-(methoxyimino)-4-methylpentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯
    摘要:
    已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶,并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。
    DOI:
    10.1021/ja300552c
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醛 、 (E)-2-acetylfuran O-methyloxime 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以56%的产率得到(E)-1-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4-methylpentan-1-one O-methyl oxime
    参考文献:
    名称:
    通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯
    摘要:
    已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶,并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。
    DOI:
    10.1021/ja300552c
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