<α-(Diphenylphosphoryl)-4-methoxybenzyl>diphenylphosphinat | 16115-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <α-(Diphenylphosphoryl)-4-methoxybenzyl>diphenylphosphinat
• 英文别名: <α-(Diphenylphosphinyloxy)-p-methoxy-benzyl>-diphenylphosphinoxid；[α-(Diphenylphosphinyloxy)-p-methoxy-benzyl]-diphenylphosphinoxid；1-[diphenylphosphoryl(diphenylphosphoryloxy)methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 16115-02-9
• 化学式: C₃₂H₂₈O₄P₂
• 分子量: 538.519
• InChiKey: MLTRVXSIMWCVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (diphenylphosphoryl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到<α-(Diphenylphosphoryl)-4-methoxybenzyl>diphenylphosphinat
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Huebner, Dieter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2574 - 2590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种具有P-O-C-P结构的双磷化物的制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN114031639A

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一种具有P‑O‑C‑P结构的双磷化物的制备方法。本发明以含羰基的化合物和磷试剂为起始原料，于氮气氛围中，以碱作为催化剂，在有机溶剂中，于反应温度60～120oC下反应6～16小时，然后经过柱层析即得到双磷化合物。本发明的制备方法反应体系简单、反应效率高、原料便宜易得、反应便于操作、具有广泛的底物适用性，通过该方法可以一锅法一步合成多种含有P‑O‑C‑P结构的双磷化合物。而且，本发明制备的大部分双磷化物属于首次合成。
• Bisphosphorylation of anhydrides – convenient access to bisphosphonates with a P–O–C–P motif
  作者：Xin-Yue Zhang、Qi-Wei Li、Hui-Qi Yue、Zi-Qian Wu、Ji Li、Ming Li、Lu Lu、Shang-Dong Yang、Bin Yang

  DOI：10.1039/d2cc01472f

  日期：——

  novel strategy of bisphosphorylation of anhydrides with P(O)–H reagents via a DMAP-catalyzed and DBU-promoted process has been developed. These one-step transformations proceed efficiently to provide convenient access to a variety of P–O–C–P motif containing organophosphorus compounds. In addition, the gram-scale synthesis and the efficient recovery of the by-product highlight the sustainability and applicability

  已经开发了一种通过DMAP 催化和 DBU 促进的过程用 P(O)-H 试剂双磷酸化酸酐的新策略。这些一步转换有效地进行，以方便地访问各种含有有机磷化合物的 P-O-C-P 基序。此外，克级合成和副产物的高效回收突出了该方法的可持续性和适用性。
• LINDNER, E.;HUEBNER, D., CHEM. BER., 1983, 116, N 7, 2574-2590
  作者：LINDNER, E.、HUEBNER, D.

  DOI：——

  日期：——