(diphenylphosphoryl)(4-methoxyphenyl)methanone | 87361-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylphosphoryl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4-methoxybenzoyldiphenylphosphine oxide；p-methoxybenzoyldiphenylphosphine oxide；(4-Methoxybenzoyl)diphenylphosphanoxid；diphenylphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 87361-23-7
• 化学式: C₂₀H₁₇O₃P
• 分子量: 336.327
• InChiKey: DIJAKAWXMZJVED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  503.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylphosphoryl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到<α-(Diphenylphosphoryl)-4-methoxybenzyl>diphenylphosphinat
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Huebner, Dieter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2574 - 2590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基(三甲基硅基)膦 在 氧气 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (diphenylphosphoryl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Huebner, Dieter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2574 - 2590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与 应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106496268B

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代（杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• Selective P−C(sp³ ) Bond Cleavage and Radical Alkynylation of α-Phosphorus Alcohols by Photoredox Catalysis
  作者：Kunfang Jia、Junzhao Li、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/chem.201800202

  日期：2018.3.2

  cleavage and radical alkynylation of α‐phosphorus alcohols to construct phosphonoalkynes is reported. The phosphorus radical is generated upon P−C bond cleavage reaction via the alkoxyl radical through photoredox catalysis with cyclic iodine(III) reagents. Various arylphosphinoyl‐, alkylphosphinoyl‐, phosphonate‐, and phosphonic amide alcohols serve as radical phosphorus precursors to construct phosphonoalkynes

  本文报道了α-磷醇的第一次P-C（sp 3）键裂解和自由基炔基化反应，以构建膦炔基。磷自由基是通过环碘（III）试剂通过光氧化还原催化烷氧基进行P-C键裂解反应而生成的。各种芳基膦酰基，烷基膦酰基，膦酸酯和膦酰胺醇都作为自由基磷前体，首次构建了膦炔烃。
• ACYLPHOSPHINE OXIDE COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS THEREOF
  申请人：Anqing Lighting Optoelectronics Technology Co., Ltd

  公开号：US20220106340A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed are an acylphosphine oxide compound and a preparation method therefor, which belong to the field of initiators. The method comprises: reacting compound B and compound C under the conditions of an organic base and an organic solvent so as to obtain the acylphosphine oxide compound. The chemical structural formula of compound B is as follows: the chemical structural formula of compound C is as follows: and the chemical structural formula of the acyl phosphine oxide compound is as follows: wherein R 1 is hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, methoxy, methylthio, dimethylamino, chloroformyl, phenyl, benzoyl, (4-dimethylamino) phenyl, α-naphthyl, β-naphthyl or (9-ethyl-9H-carbazole)-3-yl, R 2 and R 1 are the same, n is the substitution number of R 1 on the corresponding phenyl ring, and is 1, 2 or 3, and m is the substitution number of R 2 on the corresponding phenyl ring, and is 1, 2 or 3. The preparation method is safe and environmentally friendly, and has a high yield.

  本发明涉及一种酰基膦氧化物化合物及其制备方法，属于引发剂领域。该方法包括：在有机碱和有机溶剂的条件下，使化合物B和化合物C反应，从而获得酰基膦氧化物化合物。化合物B的化学结构式如下：化合物C的化学结构式如下：酰基膦氧化物化合物的化学结构式如下：其中，R1为氢、C1-C6烷基、甲氧基、甲基硫醚、二甲基氨基、氯甲酰、苯基、苯甲酰、(4-二甲氨基)苯基、α-萘基、β-萘基或(9-乙基-9H-咔唑)-3-基，R2和R1相同，n为R1在相应苯环上的取代数，为1、2或3，m为R2在相应苯环上的取代数，为1、2或3。该制备方法安全、环保且产率高。
• ACYLPHOSPHINE OXIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Anqing Lighting Optoelectronics Technology Co., Ltd

  公开号：EP3892625A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  Disclosed are an acylphosphine oxide compound and a preparation method therefor, which belong to the field of initiators. The method comprises: reacting compound B and compound C under the conditions of an organic base and an organic solvent so as to obtain the acylphosphine oxide compound. The chemical structural formula of compound B is as follows: the chemical structural formula of compound C is as follows: and the chemical structural formula of the acyl phosphine oxide compound is as follows: wherein R1 is hydrogen, a C1-C6 alkyl group, methoxy, methylthio, dimethylamino, chloroformyl, phenyl, benzoyl, (4-dimethylamino) phenyl, α-naphthyl, β-naphthyl or (9-ethyl-9H-carbazole)-3-yl, R2 and R1 are the same, n is the substitution number of R1 on the corresponding phenyl ring, and is 1, 2 or 3, and m is the substitution number of R2 on the corresponding phenyl ring, and is 1, 2 or 3. The preparation method is safe and environmentally friendly, and has a high yield.

  本发明公开了一种酰基氧化膦化合物及其制备方法，属于引发剂领域。该方法包括：在有机碱和有机溶剂的条件下，使化合物 B 和化合物 C 反应，从而得到酰基氧化膦化合物。化合物 B 的化学结构式如下： 化合物 C 的化学结构式如下： 和 酰基氧化膦化合物的化学结构式如下： 其中 R1 是氢、C1-C6 烷基、甲氧基、甲硫基、二甲基氨基、氯甲酰基、苯基、苯甲酰 基、（4-二甲基氨基）苯基、α-萘基、β-萘基或（9-乙基-9H-咔唑）-3-基、R2 和 R1 相同，n 是 R1 在相应苯基环上的取代数，为 1、2 或 3，m 是 R2 在相应苯基环上的取代数，为 1、2 或 3。该制备方法安全环保，收率高。
• [EN] ACYLPHOSPHINE OXIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ OXYDE D'ACYLPHOSPHINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ<br/>[ZH] 酰基膦氧类化合物及其制备方法
  申请人：ANQING LIGHTING OPTOELECTRONICS TECH CO LTD

  公开号：WO2020113585A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本申请公开了一种酰基膦氧类化合物及其制备方法，属于引发剂领域。该方法包括：在有机碱及有机溶剂的条件下，使化合物B和化合物C反应，得到酰基膦氧类化合物；其中，化合物B的化学结构式如下：(B) 化合物C的化学结构式如下：(C) 酰基膦氧类化合物的化学结构式如下：(A)其中，R 1为氢、C 1-C 6烷基、甲氧基、甲硫基、二甲氨基、氯甲酰基、苯基、苯甲酰基、(4-二甲胺基)苯基、α-萘基、β-萘基或(9-乙基-9H-咔唑)-3-基； R 2与R 1相同； n为R 1在对应苯环上的取代个数，n为1、2或3； m为R 2在对应苯环上的取代个数，m为1、2或3。该制备方法安全、环保、产率高。