[Ir(2-phenylpyridine)₂(2,2′-bipyridine-5,5′-dicarboxylic acid)Cl] | 1377803-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(2-phenylpyridine)₂(2,2′-bipyridine-5,5′-dicarboxylic acid)Cl]
• 英文别名: Ir(dcbpy)(ppy)₂Cl (dcbpy = 2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylic acid, ppy = 2-phenylpyridine)；Ir(2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylic acid)(2-phenylpyridine)₂Cl；[Ir(ppy)₂(H₂dcbpy)]Cl；[Ir(2-phenylpyridine)₂(2,2’-bipyridine-5,5’-dicarboxylic acid)]Cl；[Ir(III)(2-phenylpyridine(-H))2(2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylic acid)]Cl；[Ir(ppy)2(dcbpy)]Cl
• CAS: 1377803-68-3
• 化学式: C₃₄H₂₄IrN₄O₄*Cl
• 分子量: 780.262
• InChiKey: CTSQSOCRAFBYKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 檀香(SANTALUMALBUM)提取物 、 [Ir(2-phenylpyridine)₂(2,2′-bipyridine-5,5′-dicarboxylic acid)Cl] 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 生成 Zn₂(Ir-(2,2′-bipyridine)(2-phenylpyridine)₂)(4,4′-biphenyldicarboxylate)_1.5*(N,N′-dimethylformamide)₂*(H₂O)₇
  参考文献：
  名称：

  通过配体掺杂的功能性金属-有机骨架：配体电荷和空间需求的影响

  摘要：

  将功能性配体掺杂到由形状和长度相似的配体构成的已知晶体系统中，可为构建具有所需功能和结构拓扑的功能性金属-有机骨架（MOF）提供强大的策略。这种混合匹配方法模仿了传统无机材料（例如金属氧化物）中广泛应用的金属离子掺杂（或固溶体形成），其中保持了掺杂晶格的电荷平衡并确保了掺杂金属离子与母晶格之间的尺寸匹配是成功掺杂的关键。在这项工作中，我们基于具有相似结构和可变电荷（-2至0），[Ir（ppy）3 ]-二羧酸（L 1的Ir / Ru-磷，制备了三个空间需求的二羧酸配体，PPY是2-苯基吡啶），物[Ir（联吡啶）（PPY）2 ] + -二羧酸酯（大号2，联吡啶是2,2'-联吡啶）和Ru（联吡啶）3 ] 2+ -二羧酸酯（大号3） ，并利用4,4'-联苯二羧酸酯（BPDC）和L 1 - L 3之间的匹配长度，成功地将它们掺入了已知的IRMOF-9 / -10结构中。我们系统地研究了掺杂配体的大小

  DOI：

  10.1021/ic402015q
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(2-phenylpyridine)₂(dimethyl [2,2'-bipyridine]-5,5'-dicarboxylate)Cl] 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到[Ir(2-phenylpyridine)₂(2,2′-bipyridine-5,5′-dicarboxylic acid)Cl]
  参考文献：
  名称：

  金属-有机框架中的氢氧化钛二次构建单元在可见光下催化析氢

  摘要：

  在此，我们报告了通过掺杂 [Ir(ppy)2(dcbpy)]Cl 或 [Ru(bpy)2( dcbpy)]Cl2（bpy = 2,2'-联吡啶，ppy = 2-苯基吡啶，dcbpy = 2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylate）进入 Ti3-BPDC 框架（BPDC = biphenyl-4,4 '-二羧酸盐）。光敏配体和 Ti3(OH)2 二级构建单元 (SBU) 的分层组装促进多电子转移以驱动可见光下的光催化析氢 (HER)，Ti3-BPDC-Ir 和 Ti3-BPDC-Ru 的转换数为 6632 和 786 ， 分别。光物理和电化学研究通过激发光敏剂的还原猝灭和电子从还原的光敏剂转移到 Ti3(OH)2 SBU 来建立光催化 HER，并解释了两种 MOF 之间的催化差异。密度泛函理论计算揭示了 HER 的关键步骤，通过 TiIII-OH 质子化生成具有空配位点的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05964

文献信息

• Doping Metal–Organic Frameworks for Water Oxidation, Carbon Dioxide Reduction, and Organic Photocatalysis
  作者：Cheng Wang、Zhigang Xie、Kathryn E. deKrafft、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/ja203564w

  日期：2011.8.31

  supernatants in catalytic water oxidation, CO(2) reduction, and organic transformations indicate both the molecular origin and heterogeneous nature of these catalytic processes. The stability of the doped UiO-67 catalysts under catalytic conditions was also demonstrated by comparing PXRD patterns before and after catalysis. This work illustrates the potential of combining molecular catalysts and MOF structures

  具有二羧酸官能团的具有催化能力的 Ir、Re 和 Ru 配合物 H(2)L(1)-H(2)L(6) 被并入高度稳定且多孔的 Zr(6)O(4)(OH)（ 4)(bpdc)(6) (UiO-67, bpdc = 对联苯二羧酸) 框架使用混合匹配合成策略。bpdc 和 L(1)-L(6) 配体之间匹配的配体长度允许构建掺杂有 L(1)-L( 6) 配体。MOFs 1-6 is isostructural 到父 UiO-67 框架，如粉末 X 射线衍射 (PXRD) 所示，并表现出从 1092 到 1497 m(2)/g 不等的高表面积。MOF 1-6 在高达 400 °C 的空气中是稳定的，并且在与太阳能利用相关的一系列反应中具有活性催化剂。MOF 1-3 含有 [Cp*Ir(III)(dcppy)Cl] (H(2)L(1))，[Cp*Ir(III)(dcbpy)Cl]Cl (H(2)L(2))
• Visible‐Light‐Responsive Polyoxometalate@Metal‐Organic Frameworks Involving Ir Metalloligands for Highly Selective Photocatalytic Oxidation of Sulfides to Sulfoxide
  作者：Jing Wang、Yanan Liu、Zelong Yuan、Luoning Li、Pengtao Ma、Jingping Wang、Jingyang Niu

  DOI：10.1002/chem.202303401

  日期：2024.2.16

  We have synthesized a crystalline POM@MOF (Ir−SiW) by assembling Ir metalloligands and POMs for the first time. Ir−SiW has high activity for selective oxidation sulfide to sulfoxide, with a yield of 99.5 % within 2.5 h, which is higher than the currently known POM-based photocatalysts.

  我们首次通过组装 Ir 金属配体和 POM 合成了晶体 POM@MOF (Ir−SiW)。 Ir−SiW具有较高的选择性氧化硫化物生成亚砜的活性，2.5小时内收率可达99.5%，高于目前已知的POM基光催化剂。