5-chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-indole | 101735-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-indole
• 英文别名: 5-chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-indole；5-Chlor-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-indol
• CAS: 101735-70-0
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃
• 分子量: 309.798
• InChiKey: FHXKBDLADPBWPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-苯-1H-吲哚 、 2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 生成 5-chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-indole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline derivatives of aryl indoles

  摘要：

  该发明涉及一种通式为<;FORM:0753919/IV(a)/1>;的吲哚和吲哚啉衍生物，其中R是氢、甲基或乙基，X1和X2是直接连在一起或各自是氢原子，Y是苯基基团，可以被卤原子、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基基团或羟基取代，或者是被三亚甲基或四亚甲基基团取代的苯基基团，或者是萘基基团，Z1是氢、卤素、甲基、甲氧基或羟基，Z2是氢、卤素或甲基，以及它们的制备方法（1）通过将适当取代的吲哚或吲哚啉在氮原子上未取代的情况下与2-卤甲基咪唑啉的盐酸反应，最好不使用溶剂并排除大气氧气;（2）将适当取代的吲哚或吲哚啉的N-烷基金属盐与2-卤甲基咪唑啉反应，优选在苯基碳水化合物溶剂中在回流温度下进行。吲哚或吲哚啉烷基金属盐是通过将适当的吲哚或吲哚啉与强碱剂（如氢化钠、氢化钾、锂氢化物或碱金属）反应得到的。例如：（1）从钠-2-苯基吲哚和2-氯甲基咪唑啉制备出1-[咪唑啉基-(21)-甲基]-2-苯基吲哚。（2）从2-(4-氯苯基)-5-氯吲哚和2-氯甲基咪唑啉盐酸盐制备出1-[咪唑啉基-(21)-甲基]-2-(4-1-氯苯基)-5-氯吲哚。（3）1-[咪唑啉基-(21)-甲基]-2-苯基吲哚和-2-(3-1-甲氧基苯基)吲哚都是通过示例（2）的方法制备的。后者伴随着相应的3-1-羟基苯基吲哚。还列出了更多的产物列表，以及适用于作为起始材料的2-芳基吲哚的列表。该发明的化合物与有机和无机酸形成盐，自由碱或盐可以与其他交感神经抑制剂或降压药物一起制成治疗组合物。2-芳基吲哚是通过将适当取代的苯基肼与取代或未取代的芳基-烷基酮反应所得的苯基肼在惰性溶剂中与氯化锌或乙醚硼氟化物加热制得。2-芳基吲哚啉是通过还原2-芳基吲哚（例如用锌和盐酸还原）得到的。2-卤甲基-4,5-咪唑啉是从卤代乙酰腈和乙二胺中获得的。此外，一种治疗制剂的特征在于包含作为活性成分的式为<;FORM:0753919/VI/1>的化合物；其中R是氢、甲基或乙基，X1和X2是直接连在一起或各自是氢原子，Y是苯基基团，可以被卤原子、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基基团或羟基取代，或者是被三亚甲基或四亚甲基基团取代的苯基基团，或者是萘基基团，Z1是氢、卤素、甲基、甲氧基或羟基，Z2是氢、卤素或甲基，或该化合物的盐，与有机或无机酸一起，可以加入其他交感神经抑制剂或降压药物。该通式或其盐的化合物可以通过与适当的载体（如淀粉、乳糖或滑石粉）结合制成片剂。如果必要，可以通过添加氯化钠制成一些盐的等渗水溶液。

  公开号：

  US02751393A1

文献信息

• DE1004617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——