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2-Benzyl-1-butyl-3-pyridin-2-ylguanidine
2-Benzyl-1-butyl-3-pyridin-2-ylguanidine | 1193913-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyl-1-butyl-3-pyridin-2-ylguanidine
英文别名
2-benzyl-1-butyl-3-pyridin-2-ylguanidine
CAS
1193913-81-3
化学式
C
17
H
22
N
4
mdl
——
分子量
282.388
InChiKey
PKKQVXRULRMRCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
21
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
49.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
α-chloro(2-pyridyl)carboxaldoxime O-methanesulfonate
、
正丁胺
、
苄胺
在
四甲基乙二胺
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到2-Benzyl-1-butyl-3-pyridin-2-ylguanidine
参考文献:
名称:
α-氯代醛肟O-甲磺酸盐在通过Tiemann重排一锅合成N,N ',N '' -取代的胍中的应用
摘要:
的一个实际一锅法合成Ñ,Ñ ',Ñ经由蒂曼“三取代胍重排涉及的反应α-chloroaldoxime ö公开-methanesulfonates与烷基胺。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.07.147
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