methyl 2-(acetoxy(2,6-dichlorophenyl)methyl)acrylate | 845866-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(acetoxy(2,6-dichlorophenyl)methyl)acrylate
• 英文别名: Methyl 2-[acetyloxy-(2,6-dichlorophenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 845866-15-1
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 303.142
• InChiKey: GRIGUGRGVZLRBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxy(2,6-dichlorophenyl)methyl)acrylate 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以23%的产率得到3-carbomethoxy-5-chloro-2H-thiochromene
  参考文献：
  名称：

  Myeong, Jong Cha; Young, Seok Song; Han, Eun-Gu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 1, p. 235 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 三乙烯二胺 作用下， 生成 methyl 2-(acetoxy(2,6-dichlorophenyl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl (E)-2-Nitromethylcinnamates Derived from Baylis-Hillman­ Acetates and Conversion into Several Coumarin Derivatives

  摘要：

  描述了一种从相应的Baylis-Hillman醋酸盐中快速简便地获得甲基（E）-2-硝基甲基肉桂酸酯的方法，该方法使用NaNO2在DMF中进行。一些邻氯-2-硝基甲基肉桂酸酯经历分子内芳香取代反应，随后重排生成香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834916

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS POTENTIAL INSECT ANTIFEEDANT AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES COMME ANOREXIGÈNE POTENTIEL POUR INSECTES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2017109795A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to novel compounds of general formula A: Particularly, the present invention relates to compounds which are useful as antifeedant against the major agricultural pest Spodoptera litura and thus useful as potential insect antifeedants. Further, the present invention relates to a process for the preparation of novel compounds of general formula A having insect antifeedant activity.

  本发明涉及一般式A的新化合物。特别地，本发明涉及对抗主要农业害虫棉铃虫的抗饲料化合物，因此可作为潜在的昆虫抗饲料。此外，本发明涉及制备具有昆虫抗饲料活性的一般式A新化合物的方法。
• Utility of Allylic Azides for the Synthesis of Fused Triazoles and Tetrazoles via Intramolecular Cycloaddition¹
  作者：Sanjay Batra、Amita Mishra、Samiran Hutait、Subhendu Bhowmik、Neeraj Rastogi、Raja Roy

  DOI：10.1055/s-0029-1218847

  日期：2010.8

  The synthesis of a variety of annulated triazoles and tetrazoles from differently substituted allyl azides, afforded from the Baylis-Hillman adduct of acrylates, using intramolecular cycloaddition approach is described. Baylis-Hillman - allyl azide - cycloaddition - triazole - tetrazole This is CDRI communication No. 7938.

  描述了使用分子内环加成法由丙烯酸酯的Baylis-Hillman加合物提供的，由不同取代的烯丙基叠氮化物合成各种环状三唑和四唑的方法。 Baylis-Hillman-烯丙基叠氮化物-环加成-三唑-四唑 这是CDRI通讯7938。
• Gampa, Raghavachary; Chebrolu, Lavanya Devi; Jarapula, Ravi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 2, p. 217 - 227
  作者：Gampa, Raghavachary、Chebrolu, Lavanya Devi、Jarapula, Ravi、Vaidya, Jayathirtha Rao、Ghanakota, Venkateshwar Rao、Manda, Sarangapani

  DOI：——

  日期：——
• Iodine-Mediated Intramolecular Electrophilic Aromatic Cyclization in Allylamines: A General Route to Synthesis of Quinolines, Pyrazolo[4,3-<i>b</i>]pyridines, and Thieno[3,2-<i>b</i>]pyridines
  作者：Harikrishna Batchu、Soumya Bhattacharyya、Sanjay Batra

  DOI：10.1021/ol303109m

  日期：2012.12.21

  An unprecedented synthesis of aromatic ring annulated pyridines from suitably substituted primary allylamines via intramolecular electrophilic aromatic cyclization mediated by molecular iodine under mild conditions is described.