2-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrole | 1166849-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-3-fluoro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylpyrrole；2-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylpyrrole
• CAS: 1166849-92-8
• 化学式: C₂₃H₁₇ClFNO₂S
• 分子量: 425.911
• InChiKey: ZRHACCOELZTFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrole 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Synthesis of 2-Aryl-3-fluoropyrroles

  摘要：

  The gold-catalyzed cyclization and dehydrofluorination of gem-difluorohomopropargylamines provides a novel access to 2-aryl-3-fluoropyrroles. Difluorinated homopropargylamines are prepared by the addition of gem-difluoropropargyllithium reagents to arylated N-tosylimines.

  DOI：

  10.1021/ol900953n
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-4-phenylbut-3-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 gold(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Synthesis of 2-Aryl-3-fluoropyrroles

  摘要：

  The gold-catalyzed cyclization and dehydrofluorination of gem-difluorohomopropargylamines provides a novel access to 2-aryl-3-fluoropyrroles. Difluorinated homopropargylamines are prepared by the addition of gem-difluoropropargyllithium reagents to arylated N-tosylimines.

  DOI：

  10.1021/ol900953n

文献信息

• Gold-Catalyzed Synthesis of 2-Aryl-3-fluoropyrroles
  作者：Riccardo Surmont、Guido Verniest、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/ol900953n

  日期：2009.7.2

  The gold-catalyzed cyclization and dehydrofluorination of gem-difluorohomopropargylamines provides a novel access to 2-aryl-3-fluoropyrroles. Difluorinated homopropargylamines are prepared by the addition of gem-difluoropropargyllithium reagents to arylated N-tosylimines.