methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosyl-3-uloside | 38872-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosyl-3-uloside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
• CAS: 38872-60-5
• 化学式: C₂₈H₃₄O₁₅
• 分子量: 610.569
• InChiKey: KNBJVSYCYRNLDC-SHYVDPPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  177.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosyl-3-uloside 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aR,6S,7R,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-7-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 3-acetamido-3-deoxy-2-O-β-d-glucopyranosyl- and -β-d-galactopyranosyl-α-d-allopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85393-8