t-butylthiol-d | 32259-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: t-butylthiol-d
• 英文别名: S-deutero tert-butylthiol；2-methylpropane-2-thiol-d₁；tert-Butylthiol-d(1)；t-Butylmercaptan-d(1)；S-deuterio-2-methyl-propane-2-thiol；tert.-Butyl-mercaptan-d(1)；tert-Butylmercaptan；2-Deuteriosulfanyl-2-methylpropane
• CAS: 32259-07-7
• 化学式: C₄H₁₀S
• 分子量: 91.1815
• InChiKey: WMXCDAVJEZZYLT-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butylthiol-d 、 fluorenylidene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The reactions of fluorenylidene with heteroatomic nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96388-4
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-D1 、 叔丁基硫醇 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 乙醇 、 t-butylthiol-d
  参考文献：
  名称：

  Wawer; Szydlowski, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 1, p. 117 - 121

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [(E)-hex-2-enyl] (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) carbonate 在 t-butylthiol-d 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective formation of cyclic carbonates by cyclization of alkenyloxycarbonyloxy radicals

  摘要：

  The alkenyloxycarbonyloxy radical (8) derived from trans-hex-2-en-l-ol via the N-hydroxypyridine-2-thione carbonate (4) undergoes fast (k(c) > 4.0 x 10(8) s-1 at 80-degrees-C) cyclization exclusively in the exo mode to give a cyclic radical (9) which is converted into products (6,7) by diastereoselective S(H)2 reactions; radicals derived from homoallylic alcohols behave similarly.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71215-9

文献信息

• Asymmetric Catalysis with Iron–Salen Complexes
  作者：James White、Subrata Shaw

  DOI：10.1055/s-0035-1562103

  日期：——

  β-dicarbonyl compounds. The use of these chiral iron–salen complexes as catalysts provides a new method for conducting these three important reactions under environmentally sustainable conditions. Iron(III)–salen complexes based on a chiral cis-2,5-diaminobicyclo[2.2.2]octane scaffold are used as catalysts for a variety of stereo­selective reactions. High enantio- and diastereoselectivities can be achieved with

  摘要 基于手性顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷骨架的铁（III）-salen配合物被用作各种立体选择性反应的催化剂。这些催化剂在磺胺-迈克尔共轭物添加到无环α，β-不饱和酮中，硫醇的区域选择性δ加成到无环α，β，γ，δ-不饱和酮中以及在Conia-中可以实现高对映体和非对映选择性。炔基取代的β-二羰基化合物的烯碳环化。这些手性铁-salen配合物的使用为在环境可持续条件下进行这三个重要反应提供了一种新方法。 基于手性顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷骨架的铁（III）-salen配合物被用作各种立体选择性反应的催化剂。这些催化剂在磺胺-迈克尔共轭物添加到无环α，β-不饱和酮中，硫醇的区域选择性δ加成到无环α，β，γ，δ-不饱和酮中以及在Conia-中可以实现高对映体和非对映选择性。炔基取代的β-二羰基化合物的烯碳环化。这些手性铁-salen配合物的使用为在环境可持续条件下进行这三个重要反应提供了一种新方法。
• Reaction of a (Salen)ruthenium(VI) Nitrido Complex with Thiols. C−H Bond Activation by (Salen)ruthenium(IV) Sulfilamido Species
  作者：Wai-Lun Man、William W. Y. Lam、Hoi-Ki Kwong、Shie-Ming Peng、Wing-Tak Wong、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1021/ic901374f

  日期：2010.1.4

  of 2a to 3 and 2b to 4 are proposed to involve rate-limiting H-atom abstraction from RSH by 2a or 2b. 2a and 2b are also able to abstract H atoms from hydrocarbons with weak C−H bonds. These reactions occur with large deuterium isotope effects; the kinetic isotope effect values for the oxidation of 9,10-dihydroanthracene, 1,4-cyclohexadiene, and fluorene by 2a are 51, 56, and 11, respectively.

  的的[Ru反应VI（N）（L）（甲醇）]（PF 6）[ 1 ; L = N，在CH 3 CN中具有化学计量的RSH的N'-双（水杨基）-邻-环己基二胺二阴离子]得到相应的（salen）钌（IV）磺基酰胺基物种[Ru IV N（H）SR}（ L）（NCCH 3）]（PF 6）（2a，R ＝t Bu；2b，R ＝ Ph）。2a与NaN 3在甲醇中的复分解反应提供[Ru IV N（H）S t Bu}（L）（N 3）]（2c）。2a与1当量的RSH进一步反应，得到（salen）钌（III）巯基胺类化合物，[Ru III N（H）2 S t Bu}（L）（NCCH 3）]（PF 6）（3） 。另一方面，2b与2当量的PhSH反应，生成（salen）钌（III）胺类化合物[Ru III（NH 3）（L）（NCCH 3）]（PF 6）（4）；该物种也可以通过用3当量的PhSH处理1来制备。已经确定
• Regioselective and Enantioselective Addition of Sulfur Nucleophiles to Acyclic α,β,γ,δ-Unsaturated Dienones Catalyzed by an Iron(III)–Salen Complex
  作者：Subrata Shaw、James D. White

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02280

  日期：2015.9.18

  The first regioselective, enantioselective conjugate addition of thiols to acyclic α,β,γ,δ-unsaturated dienones at the δ carbon is described. The reaction, catalyzed by a chiral iron(III)-salen complex derived from cis-2,5-diaminobicyclo[2.2.2]octane as the scaffold, provides δ-thia-α,β-unsaturated ketones in high yield and enantioselectivity. The bicyclooctane scaffold of (2R,3R,5R,6R) configuration

  描述了在δ碳处硫醇向无环α，β，γ，δ-不饱和二烯酮的第一次区域选择性，对映选择性共轭加成。以顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷为骨架的手性铁（III）-salen配合物催化该反应，可高产率和对映选择性地提供δ-thia-α，β-不饱和酮。（2所述的二环支架- [R，3 - [R，5 - [R，6 - [R ）构型，得到一δ硫杂-α，（的β不饱和酮- [R ）构型，这表明硫亲核试剂是在引入SI的γ的面，δ-双键。提出了一个为这种区域选择和立体选择提供解释的模型。
• Gas-phase hydrogen-deuterium exchange reactions of anions: kinetics and detailed mechanism
  作者：Joseph J. Grabowski、Charles H. DePuy、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1021/ja00311a028

  日期：1985.12

  Etude des reactions d'echange isotopique entre les ions marques hydroxyde, amidure, hydrogenosulfure et methanolate et leurs composes neutres correspondants

  练习曲 d'echange isotopique entre les ions marques marques hydroxyde,amidure,hydrosulfure et甲醇化物和 leurs 组成中性对应物
• Wawer, Andrzej, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1295 - 1298
  作者：Wawer, Andrzej

  DOI：——

  日期：——