(S,E)-7-(2,2-dimethylpropylidene)-3-oxa-1-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 1426587-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S,E)-7-(2,2-dimethylpropylidene)-3-oxa-1-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 1426587-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: BBOGRMBVVNHIAG-IVZNNCHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,2'-联吡啶 、 亚碘酰苯 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4,4-dimethylpenta-1,2-dien-1-yl)oxazolidin-2-one 、 (S,E)-7-(2,2-dimethylpropylidene)-3-oxa-1-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Allene Aziridination via Ag(I) Catalysis

  摘要：

  Allene aziridination generates useful bicyclic methylene aziridine scaffolds that can be flexibly transformed into a range of stereochemically complex and densely functionalized amine-containing stereotriads. The scope of this chemistry has been limited by the poor chemoselectivity that often results when typical dinuclear Rh(II) catalysts are employed with homoallenic carbamates. Herein, Ag(I) catalysts that significantly improve the scope and yield of bicyclic methylene aziridines that can be prepared via allene aziridination are described.

  DOI：

  10.1021/ol303167n