2-bromo-N-(2-fluoro-6-phenylphenyl)-6-methoxypyridin-4-amine | 920752-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-fluoro-6-phenylphenyl)-6-methoxypyridin-4-amine
• CAS: 920752-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₄BrFN₂O
• 分子量: 373.224
• InChiKey: FQBXBMFDKRMXGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-fluoro-6-phenylphenyl)-6-methoxypyridin-4-amine 、 3-氨基联苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到2-N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-4-N-(2-fluoro-6-phenylphenyl)-6-methoxy-2-N-methylpyridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 2,4,6-triaminopyridines

  摘要：

  A regioselective synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyridine is described starting from 2,6-dibromo-4-nitropyridine. All three different regioisomers of the 2,4,6-triamino substituted pyridine have been synthesized in four to five steps. The method described is a general route to unsymmetrical 2,4,6-trisubstituted amino pyridines. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.159
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-bromo-N-(2-fluoro-6-phenylphenyl)-6-methoxypyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 2,4,6-triaminopyridines

  摘要：

  A regioselective synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyridine is described starting from 2,6-dibromo-4-nitropyridine. All three different regioisomers of the 2,4,6-triamino substituted pyridine have been synthesized in four to five steps. The method described is a general route to unsymmetrical 2,4,6-trisubstituted amino pyridines. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.159