| 871913-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 871913-63-2
• 化学式: C₆₂H₇₁BrN₄Zn
• 分子量: 1017.57
• InChiKey: FOQYULPIWKIQDG-DPYJSGFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 indium(III) chloride tetrahydrate 、 Herrmann's catalyst 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到C₁₂₄H₁₄₂N₈Zn₂
  参考文献：
  名称：

  钯催化的中溴卟啉二聚：通过前所未有的远程C的高度区域选择性的中β偶联。H键裂解

  摘要：

  关联的卟啉：在钯催化下，卟啉在介孔溴卟啉的反应中经历独特的均偶联作用。正式远程Ç  H键裂解导致直接的结构内消旋以良好的收率与完美区域选择性-β联diporphyrins。

  DOI：

  10.1002/chem.200902143
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱和铑催化后介孔链卟啉阵列的后修饰以调节能隙

  摘要：

  熟练地附加！ 可通过铱和铑催化，通过多个不饱和羧酸基团有效地，选择性地官能化介孔介孔的双卟啉。这种后修饰策略允许微调每个卟啉单元的能级。

  DOI：

  10.1002/asia.200900053

文献信息

• Electronic Communication across Porphyrin Hexabenzocoronene Isomers
  作者：Max M. Martin、Dominik Lungerich、Philipp Haines、Frank Hampel、Norbert Jux

  DOI：10.1002/anie.201903654

  日期：2019.6.24

  suitability of compounds for molecular electronic devices. In particular, we probed hexa‐peri‐hexabenzocoronene (HBC) as a model system for D6h‐symmetrical nanographenes, with porphyrins as QOEs attached to the periphery. We prepared selectively bis‐porphyrin‐functionalized HBCs with ortho‐, meta‐ and para‐substitution and studied their communication properties, in correlation to the geometrical alignment

  单分子电子元件（SMEC）被设想为量子电路系统中的下一代构建块。然而，诸如与单个分子的电极附着的可再现性之类的挑战阻碍了它们的基础研究。为了达到我们的目的，我们引入了准光电电极（QOE），可以快速研究化合物在分子电子设备中的性能和适用性。尤其是，我们研究了六-peri-六苯并co烯（HBC）作为D 6 h对称纳米石墨烯的模型系统，其中卟啉作为QOE附着在外围。我们用邻，间和对位选择性制备了双卟啉功能化的HBC-通过电化学和光学光谱法研究并研究了它们与系统的几何排列和大小相关的通信特性。通过DFT计算和X射线衍射分析，可以进一步了解结构与性质之间的关系。
• Oxidative Fusion Reactions of meso-(Diarylamino)porphyrins
  作者：Norihito Fukui、Won-Young Cha、Sangsu Lee、Sumito Tokuji、Dongho Kim、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201304794

  日期：2013.9.9

  Creating cool fusion: The oxidative fusion of meso‐(diarylamino)porphyrins depends heavily on the structures of the diarylamino groups. Bridged diarylamino groups result in the oxidative fusion of 3,5‐di‐tert‐butylphenyl groups to the porphyrin moiety (blue), while non‐bridged diarylamino groups invoke formation of nitrogen‐embedded aminophenylene‐fused porphyrins (red).

  产生冷融合：中-（二芳基氨基）卟啉的氧化融合在很大程度上取决于二芳基氨基的结构。桥联的二芳基氨基基团导致3,5-二叔丁基苯基与卟啉部分的氧化融合（蓝色），而非桥联的二芳基氨基基团引起氮嵌入的氨基亚苯基稠合的卟啉（红色）的形成。
• Triarylporphyrin<i>meso</i>-Oxy Radicals: Remarkable Chemical Stabilities and Oxidation to Oxophlorin π-Cations
  作者：Daiki Shimizu、Juwon Oh、Ko Furukawa、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/jacs.5b11223

  日期：2015.12.16

  measurements of these radicals revealed different magnetic interactions in the solid-states, which has been interpreted in terms of their different packing structures in a microscopic sense. These radicals undergo one-electron oxidation and reduction in a reversible manner within narrow potential windows of 0.57-0.82 V. Finally, one-electron oxidation of Ni(II) and Zn(II) porphyrin meso-oxy radicals with tris

  5-Hydroxy-10,15,20-triarylporphyrin (oxophlorin) 及其 Ni(II) 和 Zn(II) 配合物用 PbO2 氧化得到相应的卟啉中氧自由基作为非常稳定的物种。这些自由基通过 X 射线衍射分析、UV/vis/NIR 吸收和 ESR 光谱、磁化率测量、电化学研究和理论计算得到了充分表征。自由基及其 Ni(II) 配合物已被证明在溶液中以单自由基形式存在，而 Zn(II) 配合物则以单体（双线态单自由基）和二聚体（非凯库勒单线态双自由基）之间的平衡存在在非配位 CH2Cl2 中的二聚常数 KD = 3.0 × 10(5) M(-1) 但在加入吡啶后变成吡啶配位的单自由基。这些自由基的变温磁化率测量揭示了固态中不同的磁相互作用，这已被解释为它们在微观意义上的不同堆积结构。这些自由基在 0.57-0.82 V 的窄电位窗内以可逆方式进行单电子氧化和还原。
• A Benzene-1,3,5-Triaminyl Radical Fused with Zn^II -Porphyrins: Remarkable Stability and a High-Spin Quartet Ground State
  作者：Daiki Shimizu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201801080

  日期：2018.3.26

  with three ZnII‐porphyrins was synthesized through a three‐fold oxidative fusion reaction of 1,3,5‐tris(ZnII‐porphyrinylamino)benzene followed by oxidation with PbO2 as key steps. This triaminyl radical has been shown to possess a quartet ground state with a doublet–quartet energy gap of 3.1 kJ mol−1 by superconducting quantum interference device (SQUID) studies. Despite its high‐spin nature, this triradical

  具有三个稠合的Zn的苯-1,3,5- triaminyl自由基II -porphyrins通过1,3,5-三三倍氧化聚变反应合成（锌II -porphyrinylamino）苯，随后用氧化的PbO 2为关键步骤。该三氨基自由基已证明具有四重态基态，其双重态-四重态能隙为3.1 kJ mol -1通过超导量子干涉仪（SQUID）的研究。尽管具有高自旋特性，但该三基自由基非常稳定，因此可以在环境条件下分离和重结晶。而且，该三基可以固体形式保存一年以上，而不会严重变质。三自由基的高稳定性归因于在卟啉链段上的有效自旋离域和在氮中心和卟啉内消旋位置的空间保护。
• Dimeric Assemblies from 1,2,3-Triazole-Appended Zn(II) Porphyrins with Control of NH-Tautomerism in 1,2,3-Triazole
  作者：Chihiro Maeda、Shigeru Yamaguchi、Chusaku Ikeda、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ol7028299

  日期：2008.2.1

  porphyrin, which assembles to form a slipped cofacial dimer by the complementary coordination of the triazole nitrogen atom at the 3-position to the zinc center of a second porphyrin moiety both in the solid and solution states. Removal of the benzyl protection and introduction of a 2-ethoxycarbonylphenyl moiety greatly stabilize the dimeric assembly through an additional hydrogen bonding interaction

  铜（I）催化的间苯乙炔基锌（II）卟啉与叠氮化苄的1,3-偶极环加成反应有效地提供了内消旋-1-苄基-1H-1,1,2,3-三唑基锌（II）卟啉，其组装成通过在固态和溶液态下，三唑氮原子在3-位与第二个卟啉部分的锌中心的互补配位，形成一个光滑的界面二聚体。通过2H-1,2,3-三唑的NH质子与羰基氧之间的额外氢键相互作用，去掉苄基保护基并引入2-乙氧基羰基苯基部分可极大地稳定二聚体组装。