4-(1-azido-3,3,3-trifluoropropyl)phenyl acetate | 1602484-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(1-azido-3,3,3-trifluoropropyl)phenyl acetate
• 英文别名: [4-(1-Azido-3,3,3-trifluoropropyl)phenyl] acetate
• CAS: 1602484-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 273.215
• InChiKey: DOQSAVKGRHADOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-azido-3,3,3-trifluoropropyl)phenyl acetate 、 苯乙炔 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-(3,3,3-trifluoro-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃的三组分叠氮基三氟甲基化/双官能化

  摘要：

  本文提出了一种新颖的三组分烯烃叠氮基三氟甲基化策略。反应在温和的温度下顺利进行，并以高收率得到双官能烯烃。此外，含叠氮化物的产物与苯乙炔之间的1,3-偶极反应显示出使用此方法进行分子修饰的巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400167
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 4-乙酰氧基苯乙烯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到4-(1-azido-3,3,3-trifluoropropyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃的分子间三氟甲基叠氮化：便捷地获得含CF3的烷基叠氮化物

  摘要：

  在温和的反应条件下，开发了一种新型的铜催化的烯烃分子间三氟甲基叠氮化反应。可从多种烯烃（包括活化和未活化的烯烃）直接合成各种含CF 3的有机叠氮化物，并且可以轻松地将所得产物转化为相应的含CF 3的胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201309991

文献信息

• Synergistic Lewis Acid and Photoredox-Catalyzed Trifluoromethylative Difunctionalization of Alkenes with Selenium Ylide-Based Trifluoromethylating Reagent
  作者：Hangming Ge、Botao Wu、Yafei Liu、Haoyang Wang、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acscatal.0c03776

  日期：2020.11.6

  radical source in the presence of a synergistic catalyst including a Lewis acid scandium(III) trifluoromethanesulfonate (Sc(OTf)3) and a photoredox catalyst [fac-Ir(ppy)3] was described. Mechanistic studies showed that the role of Sc(OTf)3 in the reaction is to activate reagent 1 via Lewis acid–Lewis base interaction to form complex [Sc(OTf)3•3(1)], which was fully characterized by nuclear magnetic resonance

  在包括路易斯酸acid三氟甲烷磺酸路易斯酸（III）在内的协同催化剂存在下，使用试剂1作为三氟甲基自由基源，用多种亲核试剂（包括胺，叠氮化物，醇，水和富电子芳烃）对烯烃进行三氟甲基化双官能化）3）和光氧化还原催化剂[ fac- Ir（ppy）3 ]进行了描述。机理研究表明，Sc（OTf）3在反应中的作用是通过路易斯酸-刘易斯碱相互作用活化试剂1形成复合物[Sc（OTf）3 •3（1）]，通过核磁共振（NMR）光谱，质谱和元素分析来充分表征。循环伏安法（CV）实验和密度泛函理论（DFT）计算表明，复合物[Sc（OTf）3 •3（1）]的还原电位远高于试剂1的还原电位，因此表明复合物[Sc（OTf）3 •3（1）]更容易通过单电子转移（SET）过程接受电子，因此，更容易产生三氟甲基自由基。
• A Readily Available Trifluoromethylation Reagent and Its Difunctionalization of Alkenes
  作者：Min Zhang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02146

  日期：2021.8.6

  Trifluoromethyl substitution is notably popular in pharmaceuticals and agrochemicals; however, trifluoromethylated compounds normally rely on the use of cost-prohibitive or gaseous trifluoromethylating reagents, which diminishes the general applicability of these methods. Herein an efficient trifluoromethylation reagent trifluoromethylsulfonyl–pyridinium salt (TFSP) was reported, which can be readily

  三氟甲基取代在药物和农用化学品中特别受欢迎；然而，三氟甲基化化合物通常依赖于成本过高或气态三氟甲基化试剂的使用，这降低了这些方法的普遍适用性。本文报道了一种有效的三氟甲基化试剂三氟甲基磺酰基-吡啶鎓盐（TFSP），它可以很容易地从廉价且容易获得的大宗工业原料中制备。TFSP可以在光催化下产生三氟甲基自由基，实现烯烃有效的叠氮或氰基三氟甲基化反应。
• Photoredox-Induced Three-Component Azido- and Aminotrifluoromethylation of Alkenes
  作者：Guillaume Dagousset、Aude Carboni、Emmanuel Magnier、Géraldine Masson

  DOI：10.1021/ol5021477

  日期：2014.8.15

  We report herein a photoredox-catalyzed azidotrifluoromethylation of alkenes. Under the optimized conditions using [Ru(bpy)3(PF6)2] as the photocatalyst and Umemoto's reagent as the CF3 source, a wide range of substituted styrenes as well as various activated and nonactivated alkenes can readily be difunctionalized, affording β-trifluoromethylated azides or amines in good yields.