(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-6-azido-2-[(4-benzoylbenzoyl)amino]hexanoate | 1188371-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-6-azido-2-[(4-benzoylbenzoyl)amino]hexanoate
• CAS: 1188371-61-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₆
• 分子量: 477.477
• InChiKey: WCMCDYPPHGMFAU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-6-azido-2-[(4-benzoylbenzoyl)amino]hexanoate 、 在 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以12 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成与所有七种磷脂酰肌醇多磷酸异构体对应的模块化头基共轭物，以方便探针生成

  摘要：

  磷脂酰肌醇聚磷酸脂 (PIPns) 在重要的生物学途径中发挥着关键作用，这些分子的信号活动缺陷与许多疾病状态有关。因此，有必要了解这些脂质在生物途径中的复杂作用，这通常涉及它们作为位点特异性配体的作用，将受体募集到细胞膜表面。然而，PIPn 家族成员的复杂结构，其中存在七种生物活性异构体，使研究复杂化。PIPn 结构的衍生类似物可用作阐明信号和结合活性的化学工具。在此处，我们提出了一种有效的方法来探测 PIPn 头基的氨基缀合物可以在合成的最后一步方便地功能化的生成，以获得用于不同研究的许多衍生类似物。除了应用此策略生成 PI-(4,5)-P2 头基探针外，我们还报告了与所有七种天然存在的异构体相对应的 PIPn-胺缀合物的合成。这种方法对于生成阐明 PIPn 信号的复杂性所需的探针结构范围非常宝贵。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900476
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 (2S)-6-azido-2-[(4-benzoylbenzoyl)amino]hexanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-6-azido-2-[(4-benzoylbenzoyl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  合成与所有七种磷脂酰肌醇多磷酸异构体对应的模块化头基共轭物，以方便探针生成

  摘要：

  磷脂酰肌醇聚磷酸脂 (PIPns) 在重要的生物学途径中发挥着关键作用，这些分子的信号活动缺陷与许多疾病状态有关。因此，有必要了解这些脂质在生物途径中的复杂作用，这通常涉及它们作为位点特异性配体的作用，将受体募集到细胞膜表面。然而，PIPn 家族成员的复杂结构，其中存在七种生物活性异构体，使研究复杂化。PIPn 结构的衍生类似物可用作阐明信号和结合活性的化学工具。在此处，我们提出了一种有效的方法来探测 PIPn 头基的氨基缀合物可以在合成的最后一步方便地功能化的生成，以获得用于不同研究的许多衍生类似物。除了应用此策略生成 PI-(4,5)-P2 头基探针外，我们还报告了与所有七种天然存在的异构体相对应的 PIPn-胺缀合物的合成。这种方法对于生成阐明 PIPn 信号的复杂性所需的探针结构范围非常宝贵。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900476

文献信息

• Synthesis of Modular Headgroup Conjugates Corresponding to All Seven Phosphatidylinositol Polyphosphate Isomers for Convenient Probe Generation
  作者：Denghuang Gong、Heidi E. Bostic、Matthew D. Smith、Michael D. Best

  DOI：10.1002/ejoc.200900476

  日期：2009.8

  derivatized analogs of use for different studies. In addition to the application of this strategy to generate PI-(4,5)-P2 headgroup probes, we also report the synthesis of PIPn–amine conjugates corresponding to all seven naturally existing isomers. This approach will be invaluable for generating the range of probe structures that is required to elucidate the intricacies of PIPn signaling. (© Wiley-VCH Verlag

  磷脂酰肌醇聚磷酸脂 (PIPns) 在重要的生物学途径中发挥着关键作用，这些分子的信号活动缺陷与许多疾病状态有关。因此，有必要了解这些脂质在生物途径中的复杂作用，这通常涉及它们作为位点特异性配体的作用，将受体募集到细胞膜表面。然而，PIPn 家族成员的复杂结构，其中存在七种生物活性异构体，使研究复杂化。PIPn 结构的衍生类似物可用作阐明信号和结合活性的化学工具。在此处，我们提出了一种有效的方法来探测 PIPn 头基的氨基缀合物可以在合成的最后一步方便地功能化的生成，以获得用于不同研究的许多衍生类似物。除了应用此策略生成 PI-(4,5)-P2 头基探针外，我们还报告了与所有七种天然存在的异构体相对应的 PIPn-胺缀合物的合成。这种方法对于生成阐明 PIPn 信号的复杂性所需的探针结构范围非常宝贵。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim