2-<5-(4-salicylidene-2-methyl-5-oxo-2-imidazolin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio>acetanilide | 127444-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<5-(4-salicylidene-2-methyl-5-oxo-2-imidazolin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio>acetanilide
• CAS: 127444-07-9
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₃S₂
• 分子量: 451.53
• InChiKey: VQXLUTLNPLLHBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<5-(4-salicylidene-2-methyl-5-oxo-2-imidazolin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio>acetanilide 、 水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到2-(5-{4-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-[(E)-2-(2-hydroxy-phenyl)-vinyl]-5-oxo-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Naithani; Srivastava; Barthwal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 990 - 992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-2-hydroxyphenylmethylene-2-methyl-5-4H-oxazoline 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-<5-(4-salicylidene-2-methyl-5-oxo-2-imidazolin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio>acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Naithani; Srivastava; Barthwal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 990 - 992

  摘要：

  DOI：