4-(4-methoxybenzyl)-2-phenylthiazole | 1167412-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyl)-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-1,3-thiazole；4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1167412-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS
• 分子量: 281.378
• InChiKey: KTKICFOYZRGSCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyl)-2-phenyl-5-(phenylselanyl)-thiazole 在 甲基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到4-(4-methoxybenzyl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  α-硫烷基和α-硒基丙二烯基阳离子：区域选择性生成和由MeNO 2 -H 2 O系统控制的硫代酰胺和硒化物的环加成反应

  摘要：

  在Bu 4 NHSO 4的存在下，催化体系三氟甲磺酸-硝基甲烷-H 2 O易于生成α-硫烷基和α-硒代丙二烯基阳离子，从而以高收率选择性地提供了多官能化的噻唑和亚硒唑。

  DOI：

  10.1021/ol9011844

文献信息

• α-Sulfanyl and α-Selanyl Propadienyl Cations: Regioselective Generations and Cycloadditions with Thioamides and Selemides Controlled by MeNO₂−H₂O System
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Teruhisa Yamamoto、Arisa Sawa、Tomohiro Kato、Genzoh Tanabe、Osamu Muraoka

  DOI：10.1021/ol9011844

  日期：2009.7.2

  α-Sulfanyl and α-selanyl propadienyl cations were easily generated by the catalytic system, scandium triflate-nitromethane-H2O in the presence of Bu4NHSO4, to regioselectively afford the multifunctionalized thiazoles and selenazoles in high yields.

  在Bu 4 NHSO 4的存在下，催化体系三氟甲磺酸-硝基甲烷-H 2 O易于生成α-硫烷基和α-硒代丙二烯基阳离子，从而以高收率选择性地提供了多官能化的噻唑和亚硒唑。