tert-butyl N-[[17-(aminomethyl)-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methyl]carbamate | 1160361-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[[17-(aminomethyl)-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1160361-37-4
• 化学式: C₄₇H₆₂N₂O₆
• 分子量: 751.019
• InChiKey: KRNWXUPDCFWCLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[[17-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以89%的产率得到tert-butyl N-[[17-(aminomethyl)-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes

  摘要：

  We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.

  DOI：

  10.1021/ol900714n

文献信息

• Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes
  作者：Sean P. Bew、Rebecca A. Brimage、Glyn Hiatt-Gipson、Sunil V. Sharma、Sean Thurston

  DOI：10.1021/ol900714n

  日期：2009.6.18

  We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.