(R)-3,3-dimethyl-1-(naphthalen-2-yl)indanol | 1190879-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-3,3-dimethyl-1-(naphthalen-2-yl)indanol
• 英文别名: (1R)-3,3-dimethyl-1-naphthalen-2-yl-2H-inden-1-ol
• CAS: 1190879-20-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: SYYNXMYWDRLMCA-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(naphthalen-2-yl)-3-phenylcyclobutanol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 Josiphos SL-J011-1 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(R)-3,3-dimethyl-1-(naphthalen-2-yl)indanol
  参考文献：
  名称：

  使用铑催化的C ？从叔环丁醇对映选择性合成吲哚醇 C / C ？H激活序列

  摘要：

  激活！已开发出手性铑（I）配合物对叔环丁醇的对映选择性活化作用。将得到的反应性有机金属物质导致（大概是由一个C  ħ活化途径），以芳基，其提供在良好对映和非对映选择性（参见方案）被取代的茚满醇衍生物铑中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.200903189

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Indanols from tert-Cyclobutanols Using a Rhodium-Catalyzed CC/CH Activation Sequence
  作者：Tobias Seiser、Olivia A. Roth、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.200903189

  日期：——

  Activation! An enantioselective activation of tert‐cyclobutanols by a chiral rhodium(I) complex has been developed. The resulting reactive organometallic species lead (presumably by a CH activation pathway) to aryl rhodium intermediates that provide substituted indanol derivatives in excellent enantio‐ and diastereoselectivities (see scheme).

  激活！已开发出手性铑（I）配合物对叔环丁醇的对映选择性活化作用。将得到的反应性有机金属物质导致（大概是由一个C  ħ活化途径），以芳基，其提供在良好对映和非对映选择性（参见方案）被取代的茚满醇衍生物铑中间体。