dimethyl 3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)ethyl]-4-[7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dicarboxylate | 1206199-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)ethyl]-4-[7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-[7-(methoxymethoxy)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)-1-[2-(4-propan-2-yloxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dicarboxylate；dimethyl 3-[7-(methoxymethoxy)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)-1-[2-(4-propan-2-yloxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1206199-66-7
• 化学式: C₄₄H₅₆N₂O₉Si
• 分子量: 785.022
• InChiKey: HKGXKDHOHCOSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)ethyl]-4-[7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)ethyl]-4-[7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的合成方法：吡咯并[2,3-c]咔唑核的合成。

  摘要：

  利用3-芳基-1-（2-芳基乙基）-4-羟基-2,5-双甲氧基羰基吡咯三氟甲磺酸酯与7-烷氧基吲哚的钯催化交叉偶联反应，合成端粒酶抑制剂dictyodendrin B的核心结构。 -3-硼酸酯是关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.90111
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxymethoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indole 、 dimethyl 3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 28.0h， 以63%的产率得到dimethyl 3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)ethyl]-4-[7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的合成方法：吡咯并[2,3-c]咔唑核的合成。

  摘要：

  利用3-芳基-1-（2-芳基乙基）-4-羟基-2,5-双甲氧基羰基吡咯三氟甲磺酸酯与7-烷氧基吲哚的钯催化交叉偶联反应，合成端粒酶抑制剂dictyodendrin B的核心结构。 -3-硼酸酯是关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.90111