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Tert-butyl-(3-butyl-2-phenylindolizin-1-yl)oxy-dimethylsilane | 1233883-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl-(3-butyl-2-phenylindolizin-1-yl)oxy-dimethylsilane
英文别名
——
Tert-butyl-(3-butyl-2-phenylindolizin-1-yl)oxy-dimethylsilane化学式
CAS
1233883-14-1
化学式
C24H33NOSi
mdl
——
分子量
379.618
InChiKey
PPMPQXAVLXAWDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.33
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    13.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(1-tert-butyldimethylsilyloxy)-hept-2-ynyl]-pyridine 、 碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基碘化铵potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以73%的产率得到Tert-butyl-(3-butyl-2-phenylindolizin-1-yl)oxy-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    完全取代的 N-稠合吡咯环的双组分方法
    摘要:
    一种有效的双组分钯催化芳基化/环化级联方法已被开发用于各种 N 稠合吡咯杂环。这种转化通过芳基卤化物与炔丙酯或醚的钯催化偶联进行,然后进行 5 - end -dig环化,产生高度官能化的吡咯杂环,收率良好至极好。
    DOI:
    10.1021/ol1011949
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