2,4-dimethoxy-1-(oct-1-en-2-yl)benzene | 6565-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-1-(oct-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-octen-(1 oder 2)；2,4-Dimethoxy-1-oct-1-en-2-ylbenzene；2,4-dimethoxy-1-oct-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 6565-78-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: QCTYGRFSKPIPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 2,4-二甲氧基苯甲酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 、 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-dimethoxy-1-(oct-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  电子无偏烯烃的支链选择性脱羧Heck反应

  摘要：

  我们描述了芳族羧酸与一系列电子无偏烯烃的Pd II催化的脱羧Heck反应，这导致了不常见的支化产物的区域选择性形成，收率很高。使用廉价，稳定且易于获得的芳族羧酸作为芳基试剂，使该方法对合成有用的α-烷基乙烯基芳烃具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800330

文献信息

• Pd(O₂CCF₃)₂/Benzoquinone: A Versatile Catalyst System for the Decarboxylative Olefination of Arene Carboxylic Acids
  作者：Peng Hu、Jian Kan、Weiping Su、Maochun Hong

  DOI：10.1021/ol9007553

  日期：2009.6.4

  A versatile palladium catalyst system was developed to effect the decarboxylative Heck coupling of a variety of arenecarboxylic acids with a wide range of olefins. The key to obtaining the efficient catalyst system is the use of 1-adamatanecarboxylic acid as additive. Alkyl-substituted olefins with coordinating groups were observed to provide significantly improved regioselectivity compared with other alkyl-substituted olefins lacking coordinating groups, and the acetate group of allylic ester was also tolerated in this reaction.
• Branched-Selective Decarboxylative Heck Reaction with Electronically Unbiased Olefins
  作者：Jianchen Shen、Biping Xu、Min Zhang、Weiping Su

  DOI：10.1002/ejoc.201800330

  日期：2018.6.15

  We describe the PdII‐catalyzed decarboxylative Heck reaction of aromatic carboxylic acids with an array of electronically unbiased olefins, which leads to the regioselective formation of less common branched products in good yield. The use of inexpensive, stable, and readily available aromatic carboxylic acids as aryl reagents, make this method attractive for the synthesis of useful α‐alkyl vinylarenes

  我们描述了芳族羧酸与一系列电子无偏烯烃的Pd II催化的脱羧Heck反应，这导致了不常见的支化产物的区域选择性形成，收率很高。使用廉价，稳定且易于获得的芳族羧酸作为芳基试剂，使该方法对合成有用的α-烷基乙烯基芳烃具有吸引力。