methyl (3S)-3-[(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]-3-[[(3S)-3-[(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate | 1176080-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-3-[(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]-3-[[(3S)-3-[(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1176080-29-7
• 化学式: C₃₂H₅₄N₂O₉
• 分子量: 610.789
• InChiKey: SDJIECBQYJULMB-GDHSQPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,1'S,3'R)-3-amino-3-[2',2'-dimethyl-3'-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]propanoate 、 (3S,1'S,3'R)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-[2',2'-dimethyl-3'-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl (3S)-3-[(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]-3-[[(3S)-3-[(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型二甲基环丁基β肽的合成与结构研究

  摘要：

  提出了一些新的具有代表性的新的含环丁烷的β-肽类化合物的合成，这些化合物以（-）-马来酮为手性前体。在这些产品中，环丁烷部分是不是在β肽骨架，但大的取代基的一部分3位上。这些化合物已经结合多种实验技术和分子模拟通过理论计算的基础上进行了仔细表征和研究。在固态下，非环状β肽采用由晶体堆积中的分子间氢键控制的发夹状分子折叠。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.039