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(S)-2-methylbutyric acid | 1416465-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-methylbutyric acid
英文别名
(2S)-N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-tert-butyl-2-methylbutanamide
(S)-2-methylbutyric acid化学式
CAS
1416465-77-4
化学式
C12H22BrNO
mdl
——
分子量
276.217
InChiKey
UHASUMRDEFRLLK-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-methylbutyric acid偶氮二异丁腈三乙基硼三氟甲苯 作用下, 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Memory of chirality in rebound cyclizations of α-amide radicals
    摘要:
    (S)-N-(2-溴丙烯基)-N-(叔丁基)-2-甲基-3-苯基丙酰胺与三丁基锡氢化物还原后,得到(3S,4S)-3-苄基-1-(叔丁基)-3,4-二甲基吡咯烷-2-酮,其立体中心与酰胺羰基相邻处的手性保留率约为80%。这种手性记忆被认为是通过从一个立体中心转移到一个轴,然后再从轴转移到一个新的立体中心而发生的。
    DOI:
    10.1139/v2012-085
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-2-甲基丁酸草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 20.17h, 生成 (S)-2-methylbutyric acid
    参考文献:
    名称:
    Memory of chirality in rebound cyclizations of α-amide radicals
    摘要:
    (S)-N-(2-溴丙烯基)-N-(叔丁基)-2-甲基-3-苯基丙酰胺与三丁基锡氢化物还原后,得到(3S,4S)-3-苄基-1-(叔丁基)-3,4-二甲基吡咯烷-2-酮,其立体中心与酰胺羰基相邻处的手性保留率约为80%。这种手性记忆被认为是通过从一个立体中心转移到一个轴,然后再从轴转移到一个新的立体中心而发生的。
    DOI:
    10.1139/v2012-085
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