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1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide | 105041-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide
英文别名
1-(3-hydroxy-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrazide;1-(3-Hydroxy-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-carbonsaeure-hydrazid
1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide化学式
CAS
105041-77-8
化学式
C11H13N3O3
mdl
——
分子量
235.243
InChiKey
JNEBTPJADXCHKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.27
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    95.66
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有 5-氧代吡咯烷部分的新型 2-和 2,3-二苯氧基取代的萘-1,4-二酮的合成和微生物学评价
    摘要:
    合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物,其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段,以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-{3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性,通过扩散确定和系列稀释方法,而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-{3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-{3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-{3-[4-(
    DOI:
    10.3390/molecules171214434
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡咯烷羧酸,1-(3-羟基苯基)-5-羰基-,甲基酯一水合肼 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    具有 5-氧代吡咯烷部分的新型 2-和 2,3-二苯氧基取代的萘-1,4-二酮的合成和微生物学评价
    摘要:
    合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物,其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段,以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-{3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性,通过扩散确定和系列稀释方法,而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-{3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-{3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-{3-[4-(
    DOI:
    10.3390/molecules171214434
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文献信息

  • Lipp et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2239,2241,2245
    作者:Lipp et al.
    DOI:——
    日期:——
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