(1S,3R)-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-amine | 194087-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-amine
• CAS: 194087-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: ULXRNJRFDOVKQY-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-amine 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An approach to a carbocyclic analogue of cyclic adenosine 5′-diphosphate ribose. The synthesis and bisphosphorylation of N1-[(1S, 3R)-3-(Hydroxymethyl)cyclopent-1-yl]inosine

  摘要：

  The synthesis of N-1-[(1S, 3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-1-yl]inosine (11) via a cyclocondensation route is reported. Regioselective bisphosphorylation of the primary 5'-hydroxyl groups leads to a carbocyclic, inosine analogue of seco adenosine 5'-diphosphate ribose (3). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01175-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+)-cis-4-acetamidocyclopent-2-enecarboxylate 在 palladium on activated charcoal calcium borohydride 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1S,3R)-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  An approach to a carbocyclic analogue of cyclic adenosine 5′-diphosphate ribose. The synthesis and bisphosphorylation of N1-[(1S, 3R)-3-(Hydroxymethyl)cyclopent-1-yl]inosine

  摘要：

  The synthesis of N-1-[(1S, 3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-1-yl]inosine (11) via a cyclocondensation route is reported. Regioselective bisphosphorylation of the primary 5'-hydroxyl groups leads to a carbocyclic, inosine analogue of seco adenosine 5'-diphosphate ribose (3). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01175-1