bis(dimethylsilyl)azanide;(3,5-ditert-butylphenyl)-[2-[2-(2-methoxy-5-methylphenyl)azanidyl-6-methylphenyl]-3-methylphenyl]azanide;oxolane;yttrium(3+) | 761456-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(dimethylsilyl)azanide;(3,5-ditert-butylphenyl)-[2-[2-(2-methoxy-5-methylphenyl)azanidyl-6-methylphenyl]-3-methylphenyl]azanide;oxolane;yttrium(3+)
• CAS: 761456-80-8
• 化学式: C₄H₈O*C₄H₁₄NSi₂*C₃₆H₄₂N₂O*Y
• 分子量: 812.088
• InChiKey: FWOSFHUYIZGOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.68
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 N-(3,5-ditert-butylphenyl)-2-[2-(2-methoxy-5-methylanilino)-6-methylphenyl]-3-methylaniline 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到bis(dimethylsilyl)azanide;(3,5-ditert-butylphenyl)-[2-[2-(2-methoxy-5-methylphenyl)azanidyl-6-methylphenyl]-3-methylphenyl]azanide;oxolane;yttrium(3+)
  参考文献：
  名称：

  Chiral biarylamido/anisole complexes of yttrium in enantioselective aminoalkene hydaroamination/cyclisation

  摘要：

  一组包含外周甲氧基苯（阿尼索尔）配体的手性二元、双芳基桥接酰胺前配体被开发用于合成新的钇及铈的酰胺复合物。一个潜在的四齿双（酰胺阿尼索尔）体系L111与[Y{N(SiMe2H)2}3(THF)]反应，形成一个结晶学上表征的双配合物[YL111(HL111)]，这可能是由于低立体需求，因为一个更笨重的版本L222则生成目标复合物[L222Y{N(SiMe2H)2}(THF)]。后者的分子结构显示出与我们最近报道的肼碱类类似的顺式α结构。可变温度NMR研究表明分子结构的刚性较低。一个潜在的三齿酰胺阿尼索尔/酰胺前配体L333生成复合物[L333M{N(SiMe2H)2}(THF)n]（M = Y，n = 1；M = La，n = 2）。上述复合物的手性非外消旋版本在2,2′-二甲基氨基戊烷的氢胺化/环化反应中被测试以生成相应的吡咯烷。与最近报道的例子相比，活性相对较低，尽管催化剂表现出良好的手性，ee值仍在20-40%的范围内。

  DOI：

  10.1039/b400799a