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Ethyl 2-[[(diethylcarbamothioylamino)-phenylmethylidene]amino]acetate | 177423-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-[[(diethylcarbamothioylamino)-phenylmethylidene]amino]acetate
英文别名
ethyl 2-[[(diethylcarbamothioylamino)-phenylmethylidene]amino]acetate
Ethyl 2-[[(diethylcarbamothioylamino)-phenylmethylidene]amino]acetate化学式
CAS
177423-06-2
化学式
C16H23N3O2S
mdl
——
分子量
321.444
InChiKey
BTDPLXYQQFQQSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甘氨酸乙酯盐酸盐 、 N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimidoylchlorid 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以65.5%的产率得到Ethyl 2-[[(diethylcarbamothioylamino)-phenylmethylidene]amino]acetate
    参考文献:
    名称:
    α-氨基酸硫脲衍生物的合成与表征。L-缬氨酸甲酯和L-亮氨酸甲酯衍生物的晶体结构
    摘要:
    2-[((3,3-二乙基硫脲基)苯基甲基氨基] -3-甲基丁酸甲酯和-4-甲基戊烯酸酯3是由3-(氯苯基亚甲基)-1,1-二乙基硫脲与L-缬氨酸和L-亮氨酸。从后者,还获得双衍生物4作为次要反应产物。还制备了具有吗啉残基的其他化合物和甘氨酸衍生物5。X射线衍射显示出这些化合物的扩展构象。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00277-3
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文献信息

  • Synthesis and characterization of thiourea derivatives of α-aminoacids. Crystal structure of methyl L-valinate and L-leucinate derivatives
    作者:L. Beyer、J.J. Criado、E. García、F. Leßmann、M. Medarde、R. Richter、E. Rodriguez
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00277-3
    日期:1996.4
    The synthesis of methyl 2-[(3,3-diethylthioureido)phenylmethylamino]-3-methylbutyrate and -4-methylpentenoate 3 have been achieved from 3-(chlorophenylmethylene)-1,1-diethylthiourea and the methyl esters of L-valine and L-leucine. From the latter, a bis-derivative 4 was also obtained as minor reaction product. Other compounds with morpholine residues and the glycine derivatives 5 have also been prepared
    2-[((3,3-二乙基硫脲基)苯基甲基氨基] -3-甲基丁酸甲酯和-4-甲基戊烯酸酯3是由3-(氯苯基亚甲基)-1,1-二乙基硫脲与L-缬氨酸和L-亮氨酸。从后者,还获得双衍生物4作为次要反应产物。还制备了具有吗啉残基的其他化合物和甘氨酸衍生物5。X射线衍射显示出这些化合物的扩展构象。
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