(-)-endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 105880-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (-)-endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (1R,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethanol；endo-2-Hydroxymethyl-7-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan；[(1R,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanol
• CAS: 105880-32-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: VCNMKDHFISMVQL-LYFYHCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化锌 、 (-)-endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 ((1R,2R,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl)zinc(II) iodide 、 tetrahydro-2H-pyran-4-yl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford a 0.15M solution of ((1R,2R,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl)zinc(II) iodide in THF的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，该化合物是电压门控钠通道的抑制剂，尤其是Nav1.7。该化合物可用于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20140371201A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-ethyl 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (-)-endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09212182B2

文献信息

• The first efficient asymmetric synthesis of 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate derivatives
  作者：Hiromitsu Takayama、Akira Iyobe、Toru Koizumi

  DOI：10.1039/c39860000771

  日期：——

  The asymmetic synthesis of 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate derivatives was accomplished by the highly diastereoselective Diels–Alder reaction of (S)s- and (R)s-3-(2-pyridylsulphinyl)acrylates with furan.

  通过（S）s-和（R）s -3-（2-吡啶基亚磺酰基）的高度非对映选择性Diels-Alder反应，完成7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸酯衍生物的非对称合成）与呋喃的丙烯酸酯。
• HETERO BICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Schnute Mark E.

  公开号：US20110009435A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐、制备该化合物的方法、制备中间体以及含有该化合物的组合物和该化合物作为抗炎药物的用途。
• TAKAYAMA, HIROMITSU;IYOBE, AKIRA;KOIZUMI, TORU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 10, 771-772
  作者：TAKAYAMA, HIROMITSU、IYOBE, AKIRA、KOIZUMI, TORU

  DOI：——

  日期：——
• US9212182B2
  申请人：——

  公开号：US9212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9458152B2
  申请人：——

  公开号：US9458152B2

  公开（公告）日：2016-10-04