4-[2]quinolyl-3-phenyl-butyric acid | 108716-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2]quinolyl-3-phenyl-butyric acid
• 英文别名: formic acid 2-phenyl-3-quinolin-2-yl-propyl ester；4-[2]Chinolyl-3-phenyl-buttersaeure
• CAS: 108716-86-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: PRNVYKLVMUQJHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclobutanone oxime ester 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-[2]quinolyl-3-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  经由环丁酮肟的C-C键裂解，直接将杂芳族N-氧化物和醌进行C-C氰基烷基化反应

  摘要：

  据报道，用环丁酮肟直接将杂芳族N-氧化物和醌进行C-H氰基烷基化。这种氧化还原中性的，操作简单的氰基烷基化反应成功地适用于各种杂芳族N-氧化物，醌和环丁酮肟。事实证明，由镍源组成的新型催化体系对于裂解环丁酮肟的C–C键以及在消除β-氢化物时选择性形成C–C键至关重要。机理研究表明，自由基中间体可能参与了这一转变。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02902

文献信息

• Michael Condensations by Sodium Amide with Quinaldine, α-Picoline or Lepidine as the Active Hydrogen Component
  作者：Martin J. Weiss、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01174a035

  日期：1949.6
• 324. The quinoline series. Part I. Addition reactions of quinaldine and lepidine
  作者：S. Skidmore、E. Tidd

  DOI：10.1039/jr9590001641

  日期：——