1-(but-3-en-1-yl)-4-butyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole | 1352327-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(but-3-en-1-yl)-4-butyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1352327-08-2
• 化学式: C₁₀H₁₆IN₃
• 分子量: 305.162
• InChiKey: KZBTXVMOIZOLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yl)-4-butyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 cesium pivalate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到3-butyl-4-methylene-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole-fused heterocycles viaPd-catalyzed cyclization of 5-iodotriazoles

  摘要：

  描述了一种方便的方法来合成含有融合1,2,3-三唑的多环框架。该合成包括Cu催化的环加成反应和一种分子内Pd催化的直接芳基化或Heck反应，最终产物的收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c1cc16110e
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-1-己炔 、 4-叠氮基-1-丁烯 在 copper(l) iodide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到1-(but-3-en-1-yl)-4-butyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole-fused heterocycles viaPd-catalyzed cyclization of 5-iodotriazoles

  摘要：

  描述了一种方便的方法来合成含有融合1,2,3-三唑的多环框架。该合成包括Cu催化的环加成反应和一种分子内Pd催化的直接芳基化或Heck反应，最终产物的收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c1cc16110e