H-Aib-ΔZPhe-OMe | 411235-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Aib-ΔZPhe-OMe
• 英文别名: H-Aib-Δ^ZPhe-OMe
• CAS: 411235-86-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: SVPKFVZPUMMPJH-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Aib-ΔZPhe-OMe 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-(Aib-ΔZPhe)2-OMe
  参考文献：
  名称：

  非共价多米诺骨牌效应对具有C端手性残基的手性肽的螺旋螺旋感的影响

  摘要：

  最近，在 N-脱保护的非手性九肽中发现了一种新的手性分子间相互作用，该肽通过添加手性小羧酸（Inai, Y.; Tagawa, K.; Takasu, A.; Hirabayashi, T.；Oshikawa, T.；Yamashita, MJ Am. Chem. Soc. 2000, 122, 11731)。我们在这里澄清了这种非共价手性多米诺骨牌效应在多大程度上影响了 N-去保护的手性肽的螺旋螺旋感。使用了由 C 端 L-Leu (1) 或 L-Leu(2) (2) 和前面的非手性螺旋八肽片段组成的两种手性肽。核磁共振和红外光谱以及能量计算表明这两种肽在氯仿中均采用螺旋构象。对于非手性螺旋八肽，肽 1 显示出少量的左旋螺旋感，但肽 2 强烈倾向于右手螺旋感。将手性 Boc 氨基酸添加到肽 1 的氯仿溶液中，根据其手性，经历了独特的螺旋到螺旋转变或导致原始左旋螺旋感的显着稳定性。肽2在加

  DOI：

  10.1021/ja017126w
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Aib-Δ^ZPhe-OMe 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 H-Aib-ΔZPhe-OMe
  参考文献：
  名称：

  非共价多米诺骨牌效应对具有C端手性残基的手性肽的螺旋螺旋感的影响

  摘要：

  最近，在 N-脱保护的非手性九肽中发现了一种新的手性分子间相互作用，该肽通过添加手性小羧酸（Inai, Y.; Tagawa, K.; Takasu, A.; Hirabayashi, T.；Oshikawa, T.；Yamashita, MJ Am. Chem. Soc. 2000, 122, 11731)。我们在这里澄清了这种非共价手性多米诺骨牌效应在多大程度上影响了 N-去保护的手性肽的螺旋螺旋感。使用了由 C 端 L-Leu (1) 或 L-Leu(2) (2) 和前面的非手性螺旋八肽片段组成的两种手性肽。核磁共振和红外光谱以及能量计算表明这两种肽在氯仿中均采用螺旋构象。对于非手性螺旋八肽，肽 1 显示出少量的左旋螺旋感，但肽 2 强烈倾向于右手螺旋感。将手性 Boc 氨基酸添加到肽 1 的氯仿溶液中，根据其手性，经历了独特的螺旋到螺旋转变或导致原始左旋螺旋感的显着稳定性。肽2在加

  DOI：

  10.1021/ja017126w