2-methoxyethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-4-(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1173173-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methoxyethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-4-(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1173173-77-7
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 424.884
• InChiKey: SZAOUGCJZMFUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 乙酰乙酸甲氧乙酯 在 indium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2-methoxyethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-4-(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  InCl3-catalyzed efficient one-pot synthesis of 2-pyrrolo-3′-yloxindoles

  摘要：

  An InCl3-catalyzed one-pot synthesis of 2-pyrrolo-3'-yloxindoles was achieved via three-component reaction of 3-phenacylideneoxindole, beta-keto ester, and ammonium acetate at reflux by a sequential Michael addition followed by Paal-Knorr condensation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.089

文献信息

• InCl3-catalyzed efficient one-pot synthesis of 2-pyrrolo-3′-yloxindoles
  作者：Gnanamani Shanthi、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.089

  日期：2009.7

  An InCl3-catalyzed one-pot synthesis of 2-pyrrolo-3'-yloxindoles was achieved via three-component reaction of 3-phenacylideneoxindole, beta-keto ester, and ammonium acetate at reflux by a sequential Michael addition followed by Paal-Knorr condensation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.