4,5-dimethoxybenzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene | 1611002-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,5-dimethoxybenzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene
• 英文别名: 4,5-Dimethoxythieno[3,2-g][1]benzothiole
• CAS: 1611002-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S₂
• 分子量: 250.342
• InChiKey: FPLAGKILHLGJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxybenzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.4h， 生成 2,2'-{[5,5'-(4,5-dimethoxybenzo[2,1-b:3,4-b']dithien-2,7-diyl)-bis(thien-5,2-diyl)]-bis(methan-1-yl-1-ylidene)}dimalononitrile
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用 的含苯并和萘并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩的低聚物的合成和表征† ‡

  摘要：

  含稠合苯并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩（BDT）和萘[2,1- b：3,4- b ']二噻吩的双氰基乙烯基（DCV）封端低聚物1-7（ NDT）作为中心核心已经被合成和表征。这些低聚物由于中央稠环系统的插入而显示出优异的热稳定性，从而允许通过梯度升华以高产率进行纯化。对于参比化合物，非融合四聚体DCV4T，新的低聚物在吸收光谱和发射光谱中表现出七色变迁，并且在薄膜中具有较大的带隙。由于较高的LUMO能量水平，它们相对于C 60表现出足够的能量偏移以实现有机太阳能电池中有效的电荷转移。同时，低水平的HOMO能级会导致高的开路电压（V OC）。结果，衍生自新型低聚物和C 60的平面异质结（PHJ）太阳能电池可提供高达1.21 V的非常高的开路电压（V OC）和高达2.7％的功率转换效率（PCE）。包含低聚物1-4和C 60的体异质结（BHJ）器件的V OC略低，为1 V，导致效率高达3

  DOI：

  10.1039/c4tc00335g
• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,2-b:6,5-b’]二噻吩-4,5-二酮 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4,5-dimethoxybenzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用 的含苯并和萘并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩的低聚物的合成和表征† ‡

  摘要：

  含稠合苯并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩（BDT）和萘[2,1- b：3,4- b ']二噻吩的双氰基乙烯基（DCV）封端低聚物1-7（ NDT）作为中心核心已经被合成和表征。这些低聚物由于中央稠环系统的插入而显示出优异的热稳定性，从而允许通过梯度升华以高产率进行纯化。对于参比化合物，非融合四聚体DCV4T，新的低聚物在吸收光谱和发射光谱中表现出七色变迁，并且在薄膜中具有较大的带隙。由于较高的LUMO能量水平，它们相对于C 60表现出足够的能量偏移以实现有机太阳能电池中有效的电荷转移。同时，低水平的HOMO能级会导致高的开路电压（V OC）。结果，衍生自新型低聚物和C 60的平面异质结（PHJ）太阳能电池可提供高达1.21 V的非常高的开路电压（V OC）和高达2.7％的功率转换效率（PCE）。包含低聚物1-4和C 60的体异质结（BHJ）器件的V OC略低，为1 V，导致效率高达3

  DOI：

  10.1039/c4tc00335g