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4-butyl-6-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimid-2-yl-amine | 1169700-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-butyl-6-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimid-2-yl-amine
英文别名
4-Butyl-6-(1-methylpyrrol-2-yl)pyrimidin-2-amine;4-butyl-6-(1-methylpyrrol-2-yl)pyrimidin-2-amine
4-butyl-6-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimid-2-yl-amine化学式
CAS
1169700-49-5
化学式
C13H18N4
mdl
——
分子量
230.313
InChiKey
RWYQMMWIMAREPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸胍1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)hept-2-yn-1-onepotassium carbonate 作用下, 以 甲乙醚 为溶剂, 以92%的产率得到4-butyl-6-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimid-2-yl-amine
    参考文献:
    名称:
    脱羰Sonogashira偶联连续合成三壬酸酯
    摘要:
    条件温和!通过吲哚,7-氮杂吲哚或吡咯与草酰氯的连续乙氧基化进行脱羰羰基化反应,随后钯/铜催化的末端炔烃脱羰基炔化反应可在非常温和的条件下提供炔基。简明的二个氨基嘧啶可轻松获得4-(吲哚-3-基),4-(7-氮杂吲哚-3-基)和4-(吡咯-2-基)-2-氨基嘧啶从N取代的吲哚,7-氮杂吲哚或吡咯开始的逐步合成(请参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200900119
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