4-Amino-3-cyano-11-oxo-6-p-tolyloxy-11H-4a,5-diaza-chrysene-1-carboxylic acid ethyl ester | 109152-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Amino-3-cyano-11-oxo-6-p-tolyloxy-11H-4a,5-diaza-chrysene-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-amino-3-cyano-7-(4-methylphenoxy)-12-oxoisoquinolino[3,4-f]quinolizine-1-carboxylate
• CAS: 109152-20-7
• 化学式: C₂₇H₂₀N₄O₄
• 分子量: 464.48
• InChiKey: APVGCDWZXGHCFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  119.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3-cyano-11-oxo-6-p-tolyloxy-11H-4a,5-diaza-chrysene-1-carboxylic acid ethyl ester 以 paraffin 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到11-Amino-10-cyano-12-oxo-5-p-tolyloxy-7,12-dihydro-dibenzo[b,f][1,8]naphthyridine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of acridin-9-ones, benzo[c]quinolizin-6-ones, pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,5-diones, and some related tetracyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a042
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯氧基)异喹啉-3-胺 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-Amino-3-cyano-11-oxo-6-p-tolyloxy-11H-4a,5-diaza-chrysene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of acridin-9-ones, benzo[c]quinolizin-6-ones, pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,5-diones, and some related tetracyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a042

文献信息

• DEADY, LESLIE W.;WERDEN, DIANNE M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3930-3932
  作者：DEADY, LESLIE W.、WERDEN, DIANNE M.

  DOI：——

  日期：——