(1R,2R,3R,5R,6R)-2-amino-2-carbamoyl-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluoro bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid | 1308835-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,5R,6R)-2-amino-2-carbamoyl-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluoro bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R,3R,5R,6R)-2-amino-2-carbamoyl-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
• CAS: 1308835-70-2
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂FN₂O₄
• 分子量: 377.2
• InChiKey: QPONDEWJYASEBW-JAGWWQSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,5R,6R)-2-amino-2-carbamoyl-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluoro bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 21.92h， 生成 (1R,2R,3R,5R,6R)-2-amino-3-(3,4-dichlorobenzyloxy)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 3-ALKOXY-2-AMINO-6-FLUOROBICYCLO [3.1.0] HEXANE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  一种生产由化学式（I）表示的3-烷氧基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物或其盐的方法，包括将由化学式（VI）表示的化合物或其盐转化为由化学式（I）表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20120238763A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5R,6R)-2-amino-2-cyano-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluoro bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide citrate 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (1R,2R,3R,5R,6R)-2-amino-2-carbamoyl-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluoro bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 3-ALKOXY-2-AMINO-6-FLUOROBICYCLO [3.1.0] HEXANE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  一种生产由化学式（I）表示的3-烷氧基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物或其盐的方法，包括将由化学式（VI）表示的化合物或其盐转化为由化学式（I）表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20120238763A1

文献信息

• US8642777B2
  申请人：——

  公开号：US8642777B2

  公开（公告）日：2014-02-04