(6S,8R)-Tridec-4-yne-6,8-diol | 208519-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6S,8R)-Tridec-4-yne-6,8-diol
• CAS: 208519-62-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: HYJOSJSHBKUBFC-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8R)-Tridec-4-yne-6,8-diol 在 potassium tert-butylate 、 lithium 、 1,3-丙二胺 作用下， 以51%的产率得到(6R,8R)-Tridec-1-yne-6,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Coupling of alkynyl organometallics with 4-acetoxy-1,3-dioxanes: Synthesis of propargylic and allylic anti-1,3-diols

  摘要：

  Alkynyl diethylalanes and stannanes couple with 4-acetoxy-1,3-dioxane 1 in the presence of BF3 . OEt2 to give acetal protected propargylic anti-1,3-diols 2 in high yield, with exquisite diastereoselectivity and little acetal epimerization. These propargylic dioxanes 2 are useful intermediates for further diastereoselective reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00512-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-tert-Butyl-6-pentyl-[1,3]dioxan-4-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 1,3-丙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6S,8R)-Tridec-4-yne-6,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Coupling of alkynyl organometallics with 4-acetoxy-1,3-dioxanes: Synthesis of propargylic and allylic anti-1,3-diols

  摘要：

  Alkynyl diethylalanes and stannanes couple with 4-acetoxy-1,3-dioxane 1 in the presence of BF3 . OEt2 to give acetal protected propargylic anti-1,3-diols 2 in high yield, with exquisite diastereoselectivity and little acetal epimerization. These propargylic dioxanes 2 are useful intermediates for further diastereoselective reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00512-7