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15,17,47-Trimethyl-12,20,41-trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14(47),15,17,22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene | 1137786-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15,17,47-Trimethyl-12,20,41-trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14(47),15,17,22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene
英文别名
15,17,47-trimethyl-12,20,41-trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14(47),15,17,22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene
15,17,47-Trimethyl-12,20,41-trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14(47),15,17,22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene化学式
CAS
1137786-18-5
化学式
C43H40N6S3
mdl
——
分子量
737.029
InChiKey
MCQYBCWJEKMVLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铜(i)配位球在空间上阻碍掺入三(吡唑基)甲烷的大自行车的多功能性和动力学† ‡
    摘要:
    已经从苄硫醇官能化的TPm前体(3)制备了结合有三(吡唑基)甲烷(Tpm)螯合物的两个芳烃封端的大自行车(1和2)。大环自行车与Cu(CH 3 CN)4 +的反应均会生成四面体或三角平面的熔体,其中包含Cu(CH 3 CN)+亚基([Cu(1)(CH 3 CN)] +和[Cu(2)(CH 3 CN)] +)。这乙腈辅助配体不适合在大自行车的腔内,可以在真空下加热除去,从而产生可能涉及分子内硫醚配位的[Cu(1)] +和[Cu(2)] +物质。[Cu(1)(CH 3 CN)] +络合物在湿态下缓慢转化丙酮制成螺旋配位聚合物,配制成[Cu(1)(H 2 O)] n n +。在晶体中,四面体几何形状的金属阳离子结合到两个吡唑通过分子间硫醚硫配位反应连接氮和桥接两个大双环亚基。它的协调领域显着地由一个水 分子位于大环内,并通过OH⋯N和OH⋯π氢键相互作用与未配位的吡唑片段和均三甲苯帽结合。
    DOI:
    10.1039/b816275a
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三溴甲基三甲基苯 、 3,3',3"-[methylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzene-methane thiol 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以32%的产率得到15,17,47-Trimethyl-12,20,41-trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14(47),15,17,22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene
    参考文献:
    名称:
    铜(i)配位球在空间上阻碍掺入三(吡唑基)甲烷的大自行车的多功能性和动力学† ‡
    摘要:
    已经从苄硫醇官能化的TPm前体(3)制备了结合有三(吡唑基)甲烷(Tpm)螯合物的两个芳烃封端的大自行车(1和2)。大环自行车与Cu(CH 3 CN)4 +的反应均会生成四面体或三角平面的熔体,其中包含Cu(CH 3 CN)+亚基([Cu(1)(CH 3 CN)] +和[Cu(2)(CH 3 CN)] +)。这乙腈辅助配体不适合在大自行车的腔内,可以在真空下加热除去,从而产生可能涉及分子内硫醚配位的[Cu(1)] +和[Cu(2)] +物质。[Cu(1)(CH 3 CN)] +络合物在湿态下缓慢转化丙酮制成螺旋配位聚合物,配制成[Cu(1)(H 2 O)] n n +。在晶体中,四面体几何形状的金属阳离子结合到两个吡唑通过分子间硫醚硫配位反应连接氮和桥接两个大双环亚基。它的协调领域显着地由一个水 分子位于大环内,并通过OH⋯N和OH⋯π氢键相互作用与未配位的吡唑片段和均三甲苯帽结合。
    DOI:
    10.1039/b816275a
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文献信息

  • Versatility and dynamics of the copper(i) coordination sphere in sterically hindering tris(pyrazolyl)methane-incorporating macrobicycles
    作者:Leyong Wang、Jean-Claude Chambron、Enrique Espinosa
    DOI:10.1039/b816275a
    日期:——
    metal cation in tetrahedral geometry is bound to two pyrazole nitrogens and bridges two macrobicyclic subunits by intermolecular thioether sulfur coordination. Its coordination sphere is remarkably completed by a water molecule that is located inside the macrobicycle and is bound to the uncoordinated pyrazole fragment and to the mesitylene cap by OH⋯N and OH⋯π hydrogen bonding interactions.
    已经从苄硫醇官能化的TPm前体(3)制备了结合有三(吡唑基)甲烷(Tpm)螯合物的两个芳烃封端的大自行车(1和2)。大环自行车与Cu(CH 3 CN)4 +的反应均会生成四面体或三角平面的熔体,其中包含Cu(CH 3 CN)+亚基([Cu(1)(CH 3 CN)] +和[Cu(2)(CH 3 CN)] +)。这乙腈辅助配体不适合在大自行车的腔内,可以在真空下加热除去,从而产生可能涉及分子内硫醚配位的[Cu(1)] +和[Cu(2)] +物质。[Cu(1)(CH 3 CN)] +络合物在湿态下缓慢转化丙酮制成螺旋配位聚合物,配制成[Cu(1)(H 2 O)] n n +。在晶体中,四面体几何形状的金属阳离子结合到两个吡唑通过分子间硫醚硫配位反应连接氮和桥接两个大双环亚基。它的协调领域显着地由一个水 分子位于大环内,并通过OH⋯N和OH⋯π氢键相互作用与未配位的吡唑片段和均三甲苯帽结合。
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