三氟(3-羟基-3-苯基丙-1-炔-1-基)硼酸钾 | 1402242-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氟(3-羟基-3-苯基丙-1-炔-1-基)硼酸钾
• 英文名称: potassium trifluoro(3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl)borate
• CAS: 1402242-56-1
• 化学式: C₉H₇BF₃O*K
• 分子量: 238.058
• InChiKey: VFGJFKWJCKFWBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟(3-羟基-3-苯基丙-1-炔-1-基)硼酸钾 在 manganese(IV) oxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,5 -二苯基- 1H -吡唑
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸酯对功能化吡唑的合成

  摘要：

  在两锅法中，由炔丙基醇合成了一系列新型的三氟硼酸炔酮。这些炔烃随后已通过与肼的环化作用用于形成一系列吡唑三氟硼酸盐。该产品产生的区域控制水平高，收率高，代表了多种合成中间体。

  DOI：

  10.1021/ol302418b
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 、 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到三氟(3-羟基-3-苯基丙-1-炔-1-基)硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸酯对功能化吡唑的合成

  摘要：

  在两锅法中，由炔丙基醇合成了一系列新型的三氟硼酸炔酮。这些炔烃随后已通过与肼的环化作用用于形成一系列吡唑三氟硼酸盐。该产品产生的区域控制水平高，收率高，代表了多种合成中间体。

  DOI：

  10.1021/ol302418b

文献信息

• Synthesis of allenyl-B(MIDA) via hydrazination/fragmentation reaction of B(MIDA)-propargylic alcohol
  作者：Jiasheng Qian、Zhi-Hao Chen、Yuan Liu、Yin Li、Qingjiang Li、Shi-Liang Huang、Honggen Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.04.077

  日期：2023.1

  challenging to synthesis. In addition, these compounds are typically unstable, rendering the separation difficult. We report herein a practical and concise route to a new class of stable, easy-separable allenyl B(MIDA) via a hydrazination/fragmentation of B(MIDA)-propargylic alcohols. The synthesis of optically active allenyl B(MIDA) was also achieved. Interesting reactivity of the resulting product was

  Allenylboronates 代表了一类非常有趣的有机硼，但合成具有挑战性。此外，这些化合物通常不稳定，使分离变得困难。我们在此报告了一种通过B(MIDA)-炔丙醇的肼化/碎片化获得一类新的稳定、易于分离的丙二烯基 B(MIDA) 的实用且简洁的途径。还实现了光学活性丙二烯基B(MIDA)的合成。观察到所得产物的有趣反应性。
• Acyl-Ethynylbenziodoxolone (acyl-EBX): Access to Ketene Dithioarylacetals
  作者：Pierre Palamini、Julien Borrel、Maël Djaïd、Morgane Delattre、Jerome Waser

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02869

  日期：2023.10.20

  We report the synthesis of ketene dithioarylacetals in 40–97% yield using thiophenols and acyl-EBXs (ethynylbenziodoxolones) generated in situ from a common hypervalent iodine precursor and alkynyl trifluoroborate salts. The products could be further modified to afford functionalized ketene dithioacetals and various S-substituted heterocycles.

  我们报道了使用由常见的高价碘前体和炔基三氟硼酸盐原位生成的苯硫酚和酰基-EBX（乙炔基苯并酮）以 40-97% 的产率合成乙烯酮二硫代芳基缩醛。该产物可以进一步修饰以提供官能化烯酮二硫缩醛和各种S-取代的杂环。