4-(5-phenylfuran-2-yl)butan-1-ol | 1447908-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-phenylfuran-2-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(5-phenyl-2-furyl)-1-butanol
• CAS: 1447908-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: CMQYEWFCILWABR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-phenylfuran-2-yl)butan-1-ol 、 3-甲基苯硼酸 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以66.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯与芳基硼酸偶合对呋喃环进行芳烃烷氧基二芳基化的芳烃脱芳香化：获得多取代的氧杂双环化合物

  摘要：

  我们报告了一种通过芳基硼酸和5-芳基-2-羟基烷基呋喃之间的好氧氧化偶合使呋喃环的钯催化脱芳香化烷氧基二芳基化的方案。此绿色协议从呋喃衍生物开始，可以持续采购，可快速使用多取代的2,3,3a，6a-四氢呋喃[3,2- b ]呋喃和六氢呋喃[3,2- b ]呋喃，氧杂双环框架被具有重要生物活性的各种天然产物和合成分子所共有。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601437
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基呋喃 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(5-phenylfuran-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯与芳基硼酸偶合对呋喃环进行芳烃烷氧基二芳基化的芳烃脱芳香化：获得多取代的氧杂双环化合物

  摘要：

  我们报告了一种通过芳基硼酸和5-芳基-2-羟基烷基呋喃之间的好氧氧化偶合使呋喃环的钯催化脱芳香化烷氧基二芳基化的方案。此绿色协议从呋喃衍生物开始，可以持续采购，可快速使用多取代的2,3,3a，6a-四氢呋喃[3,2- b ]呋喃和六氢呋喃[3,2- b ]呋喃，氧杂双环框架被具有重要生物活性的各种天然产物和合成分子所共有。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601437

文献信息

• Tandem Suzuki-Miyaura Coupling/Acid-Catalyzed Cyclization between Vinyl Ether Boronates and Vinyl Halides: A Concise Approach to Polysubstituted Furans
  作者：Alexey N. Butkevich、Lieven Meerpoel、Ian Stansfield、Patrick Angibaud、Andrei Corbu、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol4014574

  日期：2013.8.2

  Polysubstituted 2-(omega-hydroxyalkyl)furans were prepared by tandem Suzuki-Miyaura coupling/acid-catalyzed cyclization starting from appropriately substituted 3-haloallylic alcohols and dihydrofuran-, dihydropyran- or glycal-derived pinacol boronates.