2-benzyl-5-[3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl]pyridazin-3(2H)-one | 825634-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-5-[3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl]pyridazin-3(2H)-one
• CAS: 825634-14-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: FCGUBWHPRIGSDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  508.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-[3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl]pyridazin-3(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-benzyl-5-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物。第39部分：5-碘哒嗪-3（2 H）-在钯催化的反应中的反应性

  摘要：

  在寻找新的抗血小板药中，据报道利用钯催化的交叉偶联反应制备2，5-二取代的哒嗪-3（2 H）-1的方便，有效的方法。在5-碘吡啶并嗪-3（2 H）-ones（3）与1-苯基-2-丙炔-1-醇的Sonogashira炔基化过程中，观察到了偶联后的碱基促进的异构化。在3的Heck烯基化过程中，副产物的量不同的邻苯二氮酮被分离出来。羟甲基片段作为5-取代哒嗪-3（2 H）-ones合成过程中的保护基的有效性已得到验证。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.014
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-苄基-3(2H)-哒嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 氢碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzyl-5-[3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物。第39部分：5-碘哒嗪-3（2 H）-在钯催化的反应中的反应性

  摘要：

  在寻找新的抗血小板药中，据报道利用钯催化的交叉偶联反应制备2，5-二取代的哒嗪-3（2 H）-1的方便，有效的方法。在5-碘吡啶并嗪-3（2 H）-ones（3）与1-苯基-2-丙炔-1-醇的Sonogashira炔基化过程中，观察到了偶联后的碱基促进的异构化。在3的Heck烯基化过程中，副产物的量不同的邻苯二氮酮被分离出来。羟甲基片段作为5-取代哒嗪-3（2 H）-ones合成过程中的保护基的有效性已得到验证。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.014