methyl 5lithio-5-(phenylthio)tetronate | 86254-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 5lithio-5-(phenylthio)tetronate
• CAS: 86254-61-7
• 化学式: C₁₁H₉LiO₃S
• 分子量: 228.198
• InChiKey: IRDMEUUNTKRVFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5lithio-5-(phenylthio)tetronate 在 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Chloro-benzoic acid 3-(2-benzenesulfonyl-3-methoxy-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-3-methoxy-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Al-Bayati, Redha I. H.; Ayoub, Miqdad T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 717 - 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(trimethylsilyloxy)furan 在 叔丁基锂 、 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 5lithio-5-(phenylthio)tetronate
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Al-Bayati, Redha I. H.; Ayoub, Miqdad T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 717 - 742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-carbon bond formation by ‘double activation’. The synthesis of piperolide and fadyenolide intermediates.
  作者：Andrew Pelter、Redha Al-Bayati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85805-0

  日期：1982.1

  Buenolide anions do not react with orthoesters and butenolides do not react with carbocations derived from acetals and orthoesters. However double activation of the butenolide (as the carbanion) and the alkoxyalkanes (as the stabilised carbocations) leads to high yield carbon-carbon bond formation of some generality.

  Buenolide阴离子不与原酸酯反应，而butenolides不与衍生自缩醛和原酸酯的碳正离子反应。然而，丁烯内酯（作为碳负离子）和烷氧基烷烃（作为稳定的碳正离子）的双重活化导致某种程度的高产率碳-碳键形成。
• PELTER, A.;AL-BAYATI, REDHA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5229-5232
  作者：PELTER, A.、AL-BAYATI, REDHA

  DOI：——

  日期：——