((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-thioxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-dimethyl-amine | 137944-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-thioxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: (3aR,7aR)-N,N,1,3-tetramethyl-2-sulfanylidene-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-amine
• CAS: 137944-01-5
• 化学式: C₁₀H₂₂N₃PS
• 分子量: 247.345
• InChiKey: QOVVYYDDPFRZOZ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-2-dimethylamino-1,3-dimethyl-octahydro-1H-1,3,2-benzodiazaphosphole 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-thioxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一类基于1,2-环己二醇（胺）的硒/硫类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了环己烷类化合物及其合成方法，属于有机化学合成技术领域，具体涉及将1,2‑环己二胺类似物溶于四氢呋喃，滴加入正丁基锂后处理，然后滴加入磷胺类化合物反应，最后加入硫粉或者硒粉进行反应，分离纯化，得到环己烷胺类化合物，磷胺类化合物为二氯‑N,N‑二异丙基亚磷酰胺或二甲基氯化磷胺；或，将三氯化磷溶于二氯甲烷中，滴加入三乙胺处理，然后加入胺基化合物处理，加入手性1,2‑二醇环己烷反应，最后加入硒粉或硫粉进行反应，分离纯化，得到环己烷醇类化合物。本发明提供了一种反应条件温和，使用原料便宜易制且基本无毒，底物适用范围较广，经济性好的环己烷类化合物的合成方法。

  公开号：

  CN115160370A

文献信息

• A new reagent for the determination of the optical purity of primary, secondary, and tertiary chiral alcohols and of thiols
  作者：Alexandre Alexakis、Stephane Mutti、Pierre Mangeney

  DOI：10.1021/jo00030a034

  日期：1992.2

  A new reagent is described for the determination of the enantiomeric excess of chiral alcohols. This derivatizing agent (22) is a diazaphospholidine, easily prepared from hexamethylphosphorous triamide (HMPT) and a chiral diamine having a C2 axis of symmetry: (R,R)-N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine. A large array of primary, secondary, and tertiary alcohols, functionalized or not, as well as thiols were successfully tested. The derivatization is fast at room temperature, proceeds without kinetic discrimination, does not need any added cosolvent or coreagent, and may be run directly in an NMR tube. This new reagent allows an accurate analysis by P-31 NMR spectroscopy, and after conversion of the trivalent phosphorus derivative to the corresponding P-sulfide in the NMR tube, a new P-31 NMR spectrum may be recorded. In addition, most of the P-sulfide derivatives when submitted to GC or HPLC analyses exhibit base line separation.