(S,S)-ethyl 4-methoxymethoxy-3-methyl-pentanoate | 1150099-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,S)-ethyl 4-methoxymethoxy-3-methyl-pentanoate
• 英文别名: ethyl (3S,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-methylpentanoate
• CAS: 1150099-16-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: SVOXHTBICUEGOA-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-(S)-ethyl 4-methoxymethoxy-3-methyl-pent-2-enoate 在 Ir(cycloocta-1,5-diene)(C10H15C3H3NOC2H4N2C3H2(C6H3(iPr)2) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (S,S)-ethyl 4-methoxymethoxy-3-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w

文献信息

• Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes
  作者：Jian Zhao、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol900308w

  日期：2009.5.21

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.