3-butyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 1131416-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-butyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-Butyl-1,4-dimethylpyrrole-2,5-dione；3-butyl-1,4-dimethylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1131416-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: FKPKMCZSTIZIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-N-甲基马来酰亚胺 、 三甲基铟 、 tri-n-butylindium 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到3-butyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  铟有机金属化合物的选择性交叉偶联反应合成3,4-二取代的马来酰亚胺†

  摘要：

  不对称的3，4-二取代的马来酰亚胺是通过钯催化的铟有机金属化合物与3，4-二卤代马来酰亚胺的交叉偶联反应合成的。通过逐步或连续的一锅钯催化的交叉偶联反应与各种三有机铟试剂进行合成。该方法用于以高收率，高选择性和原子经济性制备各种各样的烷基，芳基，杂芳基和炔基3,4-二取代的马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/ol900063p

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DIONE COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE DIONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：STEMLINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021194954A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided herein are methods of using substituted azole dione compounds for treatment of viral infections.

  本文提供了使用替代咪唑二酮化合物治疗病毒感染的方法。
• [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD<br/>[FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2020256544A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are tetrazines substituted with groups that result in a high click conjugation yield and high click release yields. In some of several other aspects, the invention relates to combinations and kits comprising said tetrazines and a dienophile, preferably a trans-cyclooctene. In another aspect, the compounds, combinations, and kits are for use as a medicament.

  本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面，本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒，其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面，这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。
• [EN] AGENTS FOR CLEAVING LABELS FROM BIOMOLECULES IN VIVO<br/>[FR] AGENTS PERMETTANT DE CLIVER IN VIVO DES MARQUEURS LIÉS À DES BIOMOLÉCULES
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2020256545A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are compounds comprising trans-cyclooctene moieties, combinations, and kits that can be used to more quickly remove radionuclides from a subject, preferably a human being. Said compounds, combinations and kits can also be used to increase the tumor-to-blood ratio, or to more rapidly and/or conveniently achieve such an increase, of a label in targeted imaging or targeted radiotherapy in a subject, preferably a human being.

  本文所披露的化合物包括顺-环辛烯基团，组合物和套装，可用于更快地从受试者（最好是人）中清除放射性核素。所述化合物、组合物和套装还可用于增加靶向成像或靶向放射治疗中标记物的肿瘤/血液比率，或更快地和/或更方便地实现这种增加，适用于受试者（最好是人）。
• AZABORININE DERIVATIVES, THEIR SYNTHESIS AND USE IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160248014A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to azaborinine derivatives their synthesis as well as their use in organic electronic devices, particularly in organic light emitting devices, organic photovoltaic devices and organic photodetectors. The invention further relates to organic electronic devices comprising the present azaborinine derivatives

  本发明涉及氮硼杂环衍生物及其合成，以及它们在有机电子器件中的应用，特别是在有机发光器件、有机光伏器件和有机光电探测器中的应用。本发明还涉及包含本发明氮硼杂环衍生物的有机电子器件。
• Synthesis of 3,4-Disubstituted Maleimides by Selective Cross-Coupling Reactions Using Indium Organometallics
  作者：Latifa Bouissane、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1021/ol900063p

  日期：2009.3.19

  Unsymmetrical 3,4-disubstituted maleimides have been synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reactions of indium organometallics with 3,4-dihalomaleimides. The synthesis was performed by stepwise or sequential one-pot palladium-catalyzed cross-coupling reactions with various triorganoindium reagents. This method was used to prepare a wide variety of alkyl, aryl, heteroaryl, and alkynyl 3

  不对称的3，4-二取代的马来酰亚胺是通过钯催化的铟有机金属化合物与3，4-二卤代马来酰亚胺的交叉偶联反应合成的。通过逐步或连续的一锅钯催化的交叉偶联反应与各种三有机铟试剂进行合成。该方法用于以高收率，高选择性和原子经济性制备各种各样的烷基，芳基，杂芳基和炔基3,4-二取代的马来酰亚胺。