(E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1-(p-tolyl)methanimine | 1345892-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1-(p-tolyl)methanimine
• 英文别名: (E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methylbenzylidene)methanamine
• CAS: 1345892-65-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: SWRUBQQYTQDNRR-RQZCQDPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1-(p-tolyl)methanimine 在 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(p-tolyl)-1,4-dihydro-2H-chromeno[3,4-b]pyrazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  烯醇-Ugi /还原/环化序列合成Chromeno [3,4-b]哌嗪

  摘要：

  酮基哌嗪和氨基香豆素是构建几何约束肽的特权构建基元，因此在药物开发中具有有价值的结构。结合这两个杂环可提供独特的刚性多环拟肽，具有类似药物的特性，包括可被调节成与不同生物受体相互作用的许多多样性点。这项工作描述了一种基于新型烯醇-Ugi反应的高效浓缩多酚嗪的高效多组分方法。重要的是，该策略涉及首次报道的烯醇-Ugi加合物的缩合后转化。

  DOI：

  10.3390/molecules26051287
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 对甲基苯甲醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1-(p-tolyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  烯醇-Ugi /还原/环化序列合成Chromeno [3,4-b]哌嗪

  摘要：

  酮基哌嗪和氨基香豆素是构建几何约束肽的特权构建基元，因此在药物开发中具有有价值的结构。结合这两个杂环可提供独特的刚性多环拟肽，具有类似药物的特性，包括可被调节成与不同生物受体相互作用的许多多样性点。这项工作描述了一种基于新型烯醇-Ugi反应的高效浓缩多酚嗪的高效多组分方法。重要的是，该策略涉及首次报道的烯醇-Ugi加合物的缩合后转化。

  DOI：

  10.3390/molecules26051287

文献信息

• Ruthenium-catalysed transfer hydrogenation reactions with dimethylamine borane
  作者：Tracy D. Nixon、Michael K. Whittlesey、Jonathan M.J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.039

  日期：2011.12

  Dimethylamine–borane adduct has been used as the hydrogen source for the reduction of carbonyl compounds, imines, oximes, nitriles, nitroarenes and alkenes using [Ru(p-cymene)Cl2]2 as the catalyst.

  二甲胺-硼烷加合物已被用作氢源，以[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2为催化剂还原羰基化合物，亚胺，肟，腈，硝基芳烃和烯烃。