bis(dimethylsilyl)azanide;lanthanum(3+) | 1007298-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(dimethylsilyl)azanide;lanthanum(3+)
• CAS: 1007298-83-0
• 化学式: C₂₄H₈₄La₂N₆Si₁₂
• 分子量: 1071.81
• InChiKey: CIALGILTRXTXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(2,3,4,5-四甲基环戊烯基-1,3-二烯基)苯 、 bis(dimethylsilyl)azanide;lanthanum(3+) 以 正戊烷 为溶剂， 以66%的产率得到p-bis(η5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[N(SiHMe2)2]2)phenylene
  参考文献：
  名称：

  苯桥双核有机萘烷配合物的合成及催化性能

  摘要：

  使用游离碱-LN [N（SiHMe 2）2 ] 3种配合物作为高效protodeamination试剂，所述双核镧系络合物p -双{η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）LN [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ p -Ln 2（Ln为Y，镧，Lu）和米-双{η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）的La [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ m -La 2由相应的亚苯基连接的四甲基环戊二烯合成[α]。所得产物用作新型的多中心均相4f催化剂。反应性研究表明，这些双核有机镧系元素络合物可有效催化氨基烯烃，氨基炔烃和氨基二烯的分子内加氢胺化/环化反应，在60°C下的转换频率高达10 h -1。

  DOI：

  10.1021/om7008952
• 作为产物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 、 四甲基二硅氮烷 以 正戊烷 为溶剂， 生成 bis(dimethylsilyl)azanide;lanthanum(3+)
  参考文献：
  名称：

  苯桥双核有机萘烷配合物的合成及催化性能

  摘要：

  使用游离碱-LN [N（SiHMe 2）2 ] 3种配合物作为高效protodeamination试剂，所述双核镧系络合物p -双{η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）LN [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ p -Ln 2（Ln为Y，镧，Lu）和米-双{η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）的La [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ m -La 2由相应的亚苯基连接的四甲基环戊二烯合成[α]。所得产物用作新型的多中心均相4f催化剂。反应性研究表明，这些双核有机镧系元素络合物可有效催化氨基烯烃，氨基炔烃和氨基二烯的分子内加氢胺化/环化反应，在60°C下的转换频率高达10 h -1。

  DOI：

  10.1021/om7008952

文献信息

• Phenylene-Bridged Binuclear Organolanthanide Complexes as Catalysts for Intramolecular and Intermolecular Hydroamination
  作者：Holming F. Yuen、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om9000023

  日期：2009.4.27

  phenylene-bridged bimetallic organolanthanide complexes p-bisCp′′Ln[N(SiHMe2)2]2}phenylene (p-Ln2; Ln = Y, La, Cp′′ = tetramethylcyclopentadienyl) and m-bisCp′′La[N(SiHMe2)2]2}phenylene (m-La2) are investigated for possible Ln···Ln cooperative effects in hydroamination processes. These binuclear organolanthanide complexes efficiently catalyze the intramolecular hydroamination/cyclization of aminoalkenes, aminoalkynes

  亚苯基桥联的双金属有机镧系元素络合物p -bis Cp'Ln [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基（p -Ln 2； Ln = Y，La，Cp''=四甲基环戊二烯基）和m -bis Cp研究了''La [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基（m -La 2）在加氢胺化过程中可能的Ln···Ln协同作用。这些双核有机镧系元素络合物可有效催化周转频率高达10 h -1的氨基烯烃，氨基炔烃，氨基丙二烯和共轭二烯的分子内加氢胺化/环化反应在60°C的温度下，以及在90°C时的转换频率高达0.4 h -1的分子间加氢胺。基底包括那些在C-C不饱和键和-NH 2基之间具有压缩和扩展连接的基底，以及具有多个-NH 2基团或C-C不饱和键的基底。反应性趋势似乎由非键合排斥相互作用主导，导致遵循一般趋势m -Ln 2 < p -Ln 2的催化活性。还显示了有机酚蒽酰胺络合物催化炔烃的质子异构化。